化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn),，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品供貨周期短,，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。
詳細介紹
試劑配制：
1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2,、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4,、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5,、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
?
人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1英文名稱：hnRNP A2/B1 ELISA Kit產(chǎn)品別名：人hnRNP A2/B1 elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | hnRNP A2/B1 ELISA Kit |
貨號 | CS-E3746 |
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（6）洗板，同（4）,。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。
（9）洗板,，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準,。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融,。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融,。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
Cy3Anti-ICAM-3/CD50/FITC 熒光素標記細胞間粘附分子-3抗體IgG
Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯Anti-Icos/CD278/FITC 熒光素標記誘導協(xié)同刺激分子CD278抗體IgG
Cy5 Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC 熒光素標記誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體IgG
人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1ELISA試劑盒Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Anti-IDE/FITC 熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG
Cy5.5Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC 熒光素標記DNA結(jié)合抑制因子1抗體IgG
Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯Anti-IDE/FITC 熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG
Cy7 Anti-IFABP/FITC 熒光素標記小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體IgG
Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯Anti-IFABP/FITC 熒光素標記小腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體IgG
化學試 I Anti-IFI16/p16 /FITC 熒光素標記γ干擾素誘導蛋白16抗體IgG
化學試 II Anti-IFITM1/FITC 熒光素標記干擾素誘導跨膜蛋白1抗體IgG
3'-DABCYL CPG *500 Å*Anti-human IFN- Alpha /FITC 熒光素標記干擾素-α抗體（抗人）IgG
3'-DABCYL CPG *1000 Å*Anti-IFN- Beta/FITC 熒光素標記干擾素-β抗體IgG
5'-DABCYL C6亞酰胺Anti-IFN- Beta/FITC 熒光素標記抗人干擾素-β抗IgG
3'-熒光素 CPG *500 Å*Anti-IFN- Gamma/FITC 熒光素標記干擾素-γ抗體IgG
3'-熒光素 CPG *1000 Å*Anti-IFN- Gamma/FITC(Interferon Gamma) 熒光素標記抗大,、小鼠IFN-γ抗IgG英文名稱對照品兔子雌二(E2)ELISA Kit，48T/96T 200mg
C8orf31英文名稱：BCL7C人胰高血糖樣肽2受體(GLP2R)免疫試盒
PAX9(Paired box gene 9)英文名稱：ADNP (NAP) (Activity-dependent Neuroprotective protein )白細胞抗原A抗體
英文名稱對照品魚類皮質(zhì)(Cortisol)ELISA Kit,，48T/96T 200mg
C8orf33英文名稱：BSCL2人胰高血糖樣肽2(GLP2)免疫試盒
P-cadherin(placental)英文名稱：AACT(Alpha-1-Anti-chymotrypsin)人乳頭瘤病16型E7抗體 BZW2英文名稱：AE2兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試盒
英文名稱對照品人皮質(zhì)(Cortisol)ELISA Kit,，48T/96T 200mg
Collagen II英文名稱：BTG1人胰高血糖樣肽1受體(GLP1R)免疫試盒
BDKRB1英文名稱：Aconitase 1兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ 免疫試盒
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,，請廢棄,。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋,。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫,。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器,，如無微量振蕩器,，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測,。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果,。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作,。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行,。