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產(chǎn)品簡介
人乙型肝炎病毒X抗原ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行生產(chǎn),，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務。
詳細介紹
人乙型肝炎病毒X抗原英文名稱：HBxAg ELISA Kit產(chǎn)品別名：人HBxAg elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | HBxAg ELISA Kit |
貨號 | CS-E3759 |
試劑配制：
1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2,、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4,、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5,、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘,，取上清即可,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎,，或反復凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測,。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋,。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫,。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器,，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測,。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果,。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作,。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行,。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
動物淋巴結(jié)組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC 熒光素標記酸化蛋白酪酸激酶JAK-2抗體IgG
動物乳腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Jak3/FITC 熒光素標記蛋白酪酸激酶JAK-3抗體IgG
動物肌肉組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC 熒光素標記酸化蛋白酪酸激酶JAK-3抗體IgG
動物神經(jīng)組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Phospho-Jak3 (Tyr980/981)/FITC 熒光素標記酸化蛋白酪酸激酶JAK-3抗體IgG
動物胰腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒 Anti-JNK1/3 /FITC 熒光素標記c-Jun基末端激酶1/3抗體IgG
動物腮腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Jun B/FITC 熒光素標記活化蛋白激酶B抗體IgG
人乙型肝炎病毒X抗原ELISA試劑盒動物垂體組織細胞分離培養(yǎng)試盒 Anti-Jun D/FITC 熒光素標記活化蛋白激酶D抗體IgG
動物前列腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-p-Klf5/CKLF /FITC 熒光素標記酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG
動物生殖組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-p-Kinesin 5B/FITC 熒光素標記酸化 Kinesin 5B 抗體IgG
動物鱗片（Scales）組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-phospho-Syndecan 4/FITC 熒光素標記抗酸化多配體聚糖4抗體IgG
動物皮膚組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-KGFR/FGFR2/RBITC 紅色羅丹明標記角質(zhì)形成細胞生長因子受體/成纖維細胞生長因子受體2抗體IgG
動物脾臟組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-KiSS-1R/GPR54/GPCR54/FITC 熒光素標記G蛋白偶聯(lián)受體54抗體IgG
動物胸腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Ki-67/FITC 熒光素標記Ki-67 Antigen抗體IgG
動物狀腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Ki-67/FITC 熒光素標記Ki-67 Antigen抗體IgG
動物扁桃腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Kif14 protein /FITC 熒光素標記驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體IgG英文名稱對照品人內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA Kit,，48T/96T 200mg
英文名稱對照品小鼠質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9)ELISA Kit，48T/96T 200mg
C1orf159英文名稱：CABC1兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試盒
英文名稱標準試小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA Kit,，48T/96T 30mg
英文名稱對照品豬質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit,，48T/96T 15mg
PDGF-R-B英文名稱：ZNF423組蛋白去酰化酶10抗體
英文名稱標準試大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA Kit,，48T/96T 500mg
英文名稱對照品大鼠質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9) ELISA Kit,，48T/96T 15mg
PMP-22(Peripheral Myelin Protein)英文名稱：zinc finger protein 830HOXB4抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔,；設兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl,。
（2）酶標板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。
（6）洗板,，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。
（9）洗板，同（4）,。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min,。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準,。