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上海莼試生物技術(shù)有限公司 |
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—— 銷售熱線 ——
13585831301 |
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（6）洗板，同（4）,。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。
（9）洗板,，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。
人乙型肝炎病毒e抗體英文名稱：HBeAb ELISA Kit產(chǎn)品別名：人HBeAb elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本,。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | HBeAb ELISA Kit |
貨號 | CS-E3762 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2,、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4,、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘,，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃,。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,，請廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋,。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫,。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器,，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測,。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果,。
8. 試驗(yàn)中請穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,，請按國家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行,。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
電擊法細(xì)胞融合試盒Anti-Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC 熒光素標(biāo)記酸化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體IgG
基纖維素細(xì)胞克隆試盒Anti-KCNC4/KV3.4/FITC 熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.4抗體IgG
軟瓊脂細(xì)胞克隆試盒Anti-Lectin/FITC 熒光素標(biāo)記抗凝集素抗體IgG
藍(lán)色熒光染色體核型分析試盒Anti-LEF-1/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴增強(qiáng)因子-1抗體IgG
免疫熒光細(xì)胞流式儀分析試盒Anti-L-enk/FITC 熒光素標(biāo)記抗亮酸腦肽抗體IgG
動物細(xì)胞/組織線粒體粗提分離試盒Anti- Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標(biāo)記牛β-乳球蛋白抗體IgG
動物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試盒Anti- Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標(biāo)記牛β-乳球蛋白抗體IgG
動物細(xì)胞/組織高質(zhì)純化線粒體分離試盒Anti- Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標(biāo)記牛β-乳球蛋白抗體IgG
動物硬組織線粒體粗提分離試盒Anti-Laminin alpha5/FITC 熒光素標(biāo)記層粘蛋白α5抗體IgG
人乙型肝炎病毒e抗體ELISA試劑盒動物硬組織活性線粒體分離試盒Anti-LAG-3/CD223/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞活化基因-3抗體IgG
動物硬組織高質(zhì)純化線粒體分離試盒Anti-lamin A/FITC 熒光素標(biāo)記核纖層蛋白A抗體IgG
純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試盒Anti-Laminin Beta1/FITC 熒光素標(biāo)記層粘連蛋白β1抗體IgG
活體細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試盒Anti-lamin B/FITC 熒光素標(biāo)記核纖層蛋白B抗體IgG
*線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試盒Anti-lamin C/FITC 熒光素標(biāo)記核纖層蛋白C抗體IgG
活體組織線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試盒Anti-Phospho-Lamin A/C (Ser22) /FITC 熒光素標(biāo)記酸化核纖層蛋白A/C抗體IgGHPLC≥98%5羥色胺檢測試盒5mgNR2A
C20orf118英文名稱：FANCB人胰島受體底物1(IRS1)免疫試盒
PP-1英文名稱：Sin3b組蛋白去酰化酶8抗體 C11orf24英文名稱：BTBD7人糖脂抗體(glycolipid)免疫試盒
HPLC≥98%5羥吲哚檢測試盒5mgGDF7
C20ORF144英文名稱：BrdU人胰島受體β(ISR-β)免疫試盒
C11orf53英文名稱：BAI1人糖盞蛋白免疫試盒
HPLC≥98%5羥二十碳四烯檢測試盒5mgBMP-8A
C20orf151英文名稱：BTG2人胰島受體α(INSRA)免疫試盒
C11orf57英文名稱：BCLAF1人糖原化酶同工酶MM(GP-MM)免疫試盒
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