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產(chǎn)品簡介
人早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量問題可包換包退,，免除您的后顧之憂,，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo),，免費代做實驗,。
詳細(xì)介紹
人早期前列腺癌抗原2英文名稱：EPCA2 ELISA kit產(chǎn)品別名：人EPCA2 elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本,。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | EPCA2 ELISA kit |
貨號 | CS-E3705 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2,、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4,、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6,、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃,。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄,。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）,。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器,，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,，請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行,。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
硬脂酸酯Anti-DBC1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠膀胱癌缺失基因1抗體IgG
化芐基三銨Anti-DAPK1/FITC 熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體IgG
化四銨Anti-DAPK2/FITC 熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體IgG
脫葉靈Anti-DAPK3/FITC 熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶3抗體IgG
末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶Anti-DARPP32/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠多巴胺,、cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG
四苯酐Anti-Phospho-DARPP32 (Thr34) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠酸化多巴胺,、cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG
噻吩-2-羧酸肼Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠酸化多巴胺,、cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG
三(2-羰基基)鹽酸鹽Anti-phospho-Cyclin E(Thr395) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠酸化周期素E抗體IgG
合三Anti-Crk p38 (phospho Y221) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠酸化Crk p38抗體IgG
人早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒三正基膦Anti-DAT1/FITC 熒光素標(biāo)記抗多巴胺相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG
O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四基異脲四氟化Anti-DBH /FITC 熒光素標(biāo)記多巴胺β羥化酶抗體IgG
四酚藍(lán)Anti-DCC/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗結(jié)直腸癌缺失基因抗體IgG
酸正酯Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC 熒光素標(biāo)記CD208抗體IgG
叔基對苯二酚Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC 熒光素標(biāo)記CD209抗體IgG
3-羥基-2,4,6-三苯酸Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC 熒光素標(biāo)記CD299抗體IgGHPLC≥98%CD8分子檢測試盒20mgNAM
HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測定試盒<含IBS>5mgML Ab
BCHE(butyrylcholinesterase)CT英文名稱：ZBTB4化熱休克蛋白-70抗體
HPLC≥98%CD82分子檢測試盒20mgTB-Ab IgM
HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測定試盒<含IBS>5mgMalaria-IgG
Nurr1英文名稱：ZBTB40化熱休克蛋白-70抗體 BrdU英文名稱：Advillin小鼠γ突觸核蛋白(SNCG)免疫試盒
HPLC≥98%CD73分子檢測試盒20mgCOX I
HPLC≥98%凝血酶原時間（PT）測定試盒ISI1.0-1.35mgsCD4
BAGE2英文名稱：AFG3L2小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)免疫試盒
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。
（9）洗板,，同（4）,。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。