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48T/96T-人死亡相關蛋白1ELISA試劑盒
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口,、國產(chǎn)
更新時間: 2024-09-19 11:26:40
期: 2024年9月19日--2026年9月15日
已獲點擊: 42
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

人死亡相關蛋白1ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應,質量問題可包換包退,,免除您的后顧之憂,,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術指導,,免費代做實驗,。

詳細介紹

人死亡相關蛋白1英文名稱:DAP/DAP1 ELISA kit產(chǎn)品別名:人DAP/DAP1 elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本,。

產(chǎn)品名稱:人死亡相關蛋白1ELISA試劑盒
英文名稱: DAP/DAP1 ELISA kit

規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..



試劑配制:

1,、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2,、標準品(Standard):2瓶(凍干品),。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶,。
4,、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5,、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶,。
6,、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8,、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
樣本處理及要求:
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),,稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,,于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,,或反復凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測,。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。

注意事項:

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,,請廢棄,。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象,,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液,。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外),。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,,可在反應孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,,嚴禁在不同的液體之間混用,!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作,。特別是檢測血液或者其他體液標本時,,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:

冰凍切片脂尼羅紅(Nile Red)熒光染色試盒MDC/CCL22  人巨噬細胞來源的趨化因子

石蠟切片脂尼羅紅(Nile Red)間接熒光染色試盒Beta2-Microglobulin  人β2微球蛋白

石蠟切片脂尼羅紅(Nile Red)直接熒光染色試盒Adrenomedullin Human  人腎上腺髓質素

細胞a-淀粉酶染色試盒STBM human  合體滋養(yǎng)細胞微絨毛膜

人死亡相關蛋白1ELISA試劑盒冰凍切片a-淀粉酶染色試盒MMP-1  人血清金屬基質蛋白酶-1

全組織a-淀粉酶染色試盒MMP-3  人血清金屬基質蛋白酶-3

細胞蔗糖酶活性染色試盒MMP-7  人血清金屬基質蛋白酶-7

冰凍切片蔗糖酶活性染色試盒MMP-8  人血清金屬基質蛋白酶-8

全組織蔗糖酶活性染色試盒Beta1-AR(human)  抗β1腎上腺素能受體自身抗體(人)

細胞酰膽脂酶活性染色試盒MMP-9  人血清金屬基質蛋白酶-9

冰凍切片酰膽脂酶活性染色試盒TIMP-1  人金屬蛋白酶組織抑制因子1

全組織酰膽脂酶活性染色試盒TIMP-2  人金屬蛋白酶組織抑制因子2

細胞酸性酸酶活性染色試盒CD34(Human)  人CD34

冰凍切片酸性酸酶活性染色試盒MSP  人巨噬細胞刺激因子

全組織酸性酸酶活性染色試盒TLR4(human)  人Toll樣受體4Bovine ACTG2(Actin Gamma 2, Smooth Muscle) ELISA Kit

Bovine ACTG2(Actin Gamma 2, Smooth Muscle) ELISA Kitphospho-CHEK1 (Ser280)英文名稱:Bax beta人旋蟲體(Trichinella Ab)免疫試盒

高化學,合成試, N-[6--5-(2-氧氧)[2,2'-二嘧]-4-]-4-叔磺酰胺

S100A11英文名稱:ThrombopoietinG蛋白偶聯(lián)受體58抗體

phospho-CHEK1(Ser317)英文名稱:Bcl 2 like 13 protein人脫氧核苷尿嘧(BrdU)免疫試盒

高化學,固相合成, 4--2-噻

S100P英文名稱:TRPC1G蛋白偶聯(lián)受體128抗體

phospho-CDKN2A (Ser140)英文名稱:BCL2 like 14人雄烯二(ASD)免疫試盒

高化學,合成試, 5-羥-2-羧

SYTL5英文名稱:TRP1G蛋白偶聯(lián)受體128抗體

操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl,。
(2)酶標板置4℃,,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次,。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),,孵育60min,。
(6)洗板,同(4),。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。
(9)洗板,,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,,輕輕混勻10s,,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準,。


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