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48T/96T-人胸腺依賴性抗原ELISA試劑盒
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  • 48T/96T-人胸腺依賴性抗原ELISA試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口,、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-12 21:01:02
期: 2025年3月12日--2025年9月12日
已獲點擊: 55
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

人胸腺依賴性抗原ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行生產(chǎn),,并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品供貨周期短,,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務,。

詳細介紹

人胸腺依賴性抗原英文名稱:TD-Ag ELISA Kit產(chǎn)品別名:人TD-Ag elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱

人胸腺依賴性抗原ELISA試劑盒

英文名稱

TD-Ag ELISA Kit

貨號

CS-E3828

 


試劑配制:

1,、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔),。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品),。
3,、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4,、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6,、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7,、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
樣本處理及要求:
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,,取上清即可,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融,。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融,。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,,并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,,取上清檢測,。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。

注意事項:

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,,會使液體沾到管壁或瓶蓋,。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液,。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫,。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y果尤為重要,,使用微量振蕩器,,如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測,。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用,!否則將影響試驗結果,。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:

 細胞PAR-3蛋白表達比色法定量檢測試盒Anti-SRG5/SPATA12/FITC  熒光素標記睪丸精子發(fā)生相關基因5抗體IgG

 細胞PAR-3蛋白表達熒光定量檢測試盒Anti-SRG11/Spata17/FITC  熒光素標記睪丸凋亡基因抗體IgG

 PAR-3蛋白表達西方雜交分析試盒Anti-52KDa Ro/SSA /FITC  熒光素標記核糖核蛋白抗原52kD-Ro/SSA抗體IgG

PAR-3蛋白免疫共沉淀分析試盒Anti-SSB/La /FITC  熒光素標記抗干燥癥SSB/La抗體IgG

PAR-3蛋白表達ELISA定量檢測試盒Anti-Fut4/CD15/SSEA-1 /FITC  熒光素標記階段特異性胚胎表面抗原-1抗體IgG

 細胞PARP蛋白表達流式細胞儀檢測試盒Anti-SSEA3/FITC  熒光素標記階段特異性胚胎表面抗原-3抗體IgG

載玻片細胞PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Anti-SSEA4/FITC  熒光素標記階段特異性胚胎表面抗原-4IgG

冰凍切片組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Anti-AKAP12/FITC  熒光素標記絲酸抑制蛋白激酶C底物抗體IgG

石蠟切片組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Anti-SSTR1/FITC  熒光素標記生長抑素受體1(SSTR1)抗體IgG

 載玻片細胞PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒Anti-SSTR2 /FITC  熒光素標記生長抑素受體2(SSTR2)抗體IgG

人胸腺依賴性抗原ELISA試劑盒 冰凍切片組織PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒Anti-SSTR3/FITC  熒光素標記生長抑素受體3(SSTR3)抗體IgG

 石蠟切片組織PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試盒Anti-SSTR5/FITC  熒光素標記生長抑素受體5(SSTR5)抗體IgG

 細胞PARP蛋白表達比色法定量檢測試盒Anti-SSTR4/FITC  熒光素標記生長抑素受體4(SSTR4)抗體IgG

 細胞PARP蛋白表達熒光定量檢測試盒Anti-STAT1/FITC  熒光素標記信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG

 PARP蛋白表達西方雜交分析試盒Anti-phospho-STAT1 (Ser727) /FITC   熒光素標記酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgGAP-conjugated Affinipure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)

AP-conjugated Affinipure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)英文名稱對照品大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit,,48T/96T 200mg

C2orf60英文名稱:BTD人血管緊張1-7(Ang1-7)免疫試盒

Sclerostin英文名稱:UBE2D1生長休止特定蛋白2抗體

英文名稱對照品兔子血小板活化因子(PAF)ELISA Kit,,48T/96T 200mg

phospho-CDK7 (Thr170)英文名稱:Bif人血管活性腸肽(VIP)免疫試盒

Seladin 1英文名稱:UBE2CG蛋白γ11/Gγ11 抗體

英文名稱對照品人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit,48T/96T 100mg

Phospho-CDK9 (Thr29)英文名稱:BRF2人血管動蛋白(AMOT)免疫試盒

SULT2A1英文名稱:SUMO-1化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體

操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,;另設一個空白對照孔,,加入純細胞裂解液100μl,。 
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),,之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,,間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。 
(6)洗板,,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。 
(9)洗板,,同(4),。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min,。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準,。

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