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上海莼試生物技術(shù)有限公司 |
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人鋅指蛋白644英文名稱：Human ZNF644 ELISA Kit產(chǎn)品別名：人ZNF644 elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Human ZNF644 ELISA Kit |
貨號 | CS-E3841 |
試劑配制：
1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6,、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,，或反復(fù)凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測,。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
注意事項(xiàng)：
1.使用前請保存在2-8℃,。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄,。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）,。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器,，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作,。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,，請按國家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
CASPASE-7蛋白免疫共沉淀分析試盒Anti-TRP2/FITC 熒光素標(biāo)記酪酸酶相關(guān)蛋白2抗體IgG
CASPASE-7蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試盒Anti-Trx/FITC 熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG
細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試盒Anti-TSARG3/FITC 熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3抗體IgG
載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試盒Anti-TSARG4/FITC 熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體IgG
冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試盒Anti-TSARG6/FITC 熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體IgG
人鋅指蛋白644ELISA試劑盒石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試盒Anti-TSARG7/FITC 熒光素標(biāo)記精子發(fā)生相關(guān)的新基因抗體IgG
載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試盒Anti-TSFP1/SP1 /FITC 熒光素標(biāo)記SP1轉(zhuǎn)錄生長因子抗體IgG
冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試盒Anti-tsg101/FITC 熒光素標(biāo)記tsg101抗體IgG
石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試盒Anti-TSH/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人促狀腺素單克隆抗體IgG
細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)比色法定量檢測試盒Anti-TSHR/FITC 熒光素標(biāo)記促狀腺素受體抗體IgG
細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光定量檢測試盒Anti-TSHR(CT)/FITC 熒光素標(biāo)記促狀腺素受體抗體（C端）IgG
CASPASE-8蛋白表達(dá)西方雜交分析試盒Anti-TSHR /FITC 熒光素標(biāo)記促狀腺素受體抗體IgG
CASPASE-8蛋白免疫共沉淀分析試盒Anti-TSHR(NT)/FITC 熒光素標(biāo)記促狀腺素受體抗體（N端）IgG
CASPASE-8蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試盒Anti-TSH/FITC 熒光素標(biāo)記促狀腺素抗體IgG
細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試盒Anti-TSH/Biotin 生物素化促狀腺素抗體IgGFITC Conjugated Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)
FITC Conjugated Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)英文名稱對照品豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit,，48T/96T 50mg
ZNF693英文名稱：TSKSFK506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白體（他克莫司相關(guān)蛋白）
C1orf43 英文名稱：CACYBP人前列腺素F2α(PGF2α)免疫試盒
英文名稱對照品大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit,，48T/96T 20mg
ZBTB3英文名稱：TPX2成纖維細(xì)胞生長因子受體1原癌因伴侶蛋白體
C1orf50英文名稱：CDCA2人前列腺素F(PGF)免疫試盒
英文名稱對照品兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit，48T/96T 50g
ZWILCH英文名稱：TRIB3鈣粘蛋白家族成員7體
C1orf49英文名稱：CDC45L人前列腺素E2(PGE2)免疫試盒
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。
（6）洗板,，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。
（9）洗板,，同（4）,。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。
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