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產(chǎn)品特征:

偶發(fā)分枝桿菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量,。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高,，受干擾影響少,。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快,，效率高,。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
檢測(cè)方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中,，加入過量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào),，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時(shí),，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收,；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈,，就有一個(gè)熒光分子形成,，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度,。
以下是偶發(fā)分枝桿菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

2-（4-叔基苯）-5-（4-聯(lián)苯基）-1,，3,，4-噁二唑水中隱孢子蟲（Cryptosporidium）基因熒光定量檢測(cè)試盒

2-(鄰羥基苯)苯并噁唑水中賈第鞭毛蟲（Giardia）基因定性檢測(cè)試盒

2,2',5,5'-四苯基-3,3'-(對(duì)二亞苯基)雙化四氮唑水中賈第鞭毛蟲（Giardia）基因熒光定量檢測(cè)試盒

2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑水中腸桿菌（E. coli）比色法定量檢測(cè)試盒

2-氨基-1,3-硫氮唑水中大腸菌群（coliform）熒光定量檢測(cè)試盒

2-氨基-5-硝基噻唑水中腸球菌（Enterococci）熒光定量檢測(cè)試盒

2-氨基苯并噻唑水中腸桿菌（E. coli）基因定性檢測(cè)試盒

2-苯基-5(4-聯(lián)苯基)-1.3.4-惡二唑水中腸桿菌（E. coli）基因熒光定量檢測(cè)試盒

2-基-5-氧基苯并噻唑水中大腸菌群（coliform）基因定性檢測(cè)試盒

2-基苯并咪唑水中大腸菌群（coliform）基因熒光定量檢測(cè)試盒

2-基咪唑水中腸球菌（Enterococci）基因定性檢測(cè)試盒

2-氰基-6-氧基苯并噻唑水中腸球菌（Enterococci）基因熒光定量檢測(cè)試盒

2-巰基苯并咪唑水中元素（Chlorine）比色法定量檢測(cè)試盒

2-基咪唑水質(zhì)污染ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

3-氨基-9-基咔唑通用型汞元素?zé)晒舛繖z測(cè)試盒PC-12(未分化)細(xì)胞株P(guān)C-12(未分化)低溫運(yùn)輸和保存1瓶

PC-12(高分化)細(xì)胞株P(guān)C-12(高分化)低溫運(yùn)輸和保存1瓶

PC-12(低分化)細(xì)胞株P(guān)C-12(低分化)低溫運(yùn)輸和保存1瓶

PC 61 5.3 [PC 61; PC61.5.3]細(xì)胞株P(guān)C 61 5.3 [PC 61; PC61.5.3]低溫運(yùn)輸和保存1瓶

偶發(fā)分枝桿菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒pBV 222pBV 222低溫運(yùn)輸,，-20℃保存2 ug

pBV 221pBV 221低溫運(yùn)輸，-20℃保存2 ug

pBV 220pBV 220低溫運(yùn)輸,，-20℃保存2 ug

pBudCE4.1-EGFPpBudCE4.1-EGFP低溫運(yùn)輸,，-20℃保存2 ug

pBudCE4.1pBudCE4.1低溫運(yùn)輸，-20℃保存2 ug

PBS-Tween-20 Solution,20X PBS-Tween-20 Solution,20X 常溫保存1000mL

需要自備的器材：

1．儀器：分析天平,、離心機(jī),、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱,、可調(diào)移液器（2 µL,、20µL、200 µL,、1000 µL）,。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪,、眼科鑷,、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管,、吸頭（10 µL,、200 µL、1000 µL）,、滅菌雙蒸水,。
具有下列特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,，操作簡(jiǎn)單,，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,，特異性強(qiáng),。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,，PCR 后可以直接上樣電泳,。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果,。產(chǎn)品僅用于科研