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產(chǎn)品特征:

馬痘病毒探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,，抑制非特異性擴(kuò)增 ,。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線(xiàn)重合度高，受干擾影響少,。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線(xiàn)Ct值低,，起峰快,，效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。產(chǎn)品僅用于科研
檢測(cè)方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中,，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,，發(fā)射熒光信號(hào),，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線(xiàn)圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí),，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí),，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),，即每擴(kuò)增一條DNA鏈,，就有一個(gè)熒光分子形成,，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無(wú)色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
以下是馬痘病毒探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

氰醇細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試盒

全反式-視黃醇組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試盒

炔雌醇血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試盒

肉豆蔻基硫醇體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試盒

三苯基醇細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測(cè)試盒

三季組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測(cè)試盒

三殺螨醇血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測(cè)試盒

三縮四二醇體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測(cè)試盒

馬痘病毒探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒三基醇細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測(cè)試盒

山梨糖醇組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測(cè)試盒

十二醇血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測(cè)試盒

十六醇體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測(cè)試盒

十四醇細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試盒

十五醇組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試盒

試醇血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試盒RAPD PCR試盒（含銀染）RAPD PCR Kit除PCR MagicMix 2.0需要-20℃保存外,，其余成分可以保存100次

Rapamycin（FRAP/mTOR抑制）Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor-20℃保存100 μg

Ramos細(xì)胞株Ramos低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Ramos(RA 1)細(xì)胞株Ramos(RA 1)低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Raji細(xì)胞株Raji低溫運(yùn)輸和保存1瓶

RAG細(xì)胞株RAG低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Raffinose Solution（棉子糖溶液）,20% Raffinose Solution,20% 常溫保存250mL

R 1610細(xì)胞株R 1610低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Q交換介質(zhì)Q Medium常溫干燥封袋保存50mL

Quin-2 AMFluorescent Probe and Tracer-20℃保存1 mg

需要自備的器材：

1．儀器：分析天平,、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀,、組織研磨器,、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL,、20µL,、200 µL、1000 µL）,。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管,、眼科剪、眼科鑷,、生理鹽水,、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL,、200 µL,、1000 µL）、滅菌雙蒸水,。
具有下列特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用,，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單,，定量準(zhǔn)確快速,。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng),。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp,。
3. PCR mix 中含上樣染料,，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,，便于分析試驗(yàn)結(jié)果,。產(chǎn)品僅用于科研