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上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-馬痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
50T-馬痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
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  • 50T-馬痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2025-03-01 21:00:08
期: 2025年3月1日--2025年9月1日
已獲點(diǎn)擊: 50
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(聯(lián)系我們,,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

馬痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品,, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),,具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱

馬痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Horsepox Virus

貨號(hào)

CP934340

產(chǎn)品特征:

馬痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量,。
特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,,抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,,受干擾影響少,。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,,效率高,。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,,加入過量SYBR熒光染料,,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),,從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時(shí),,報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收,;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,,就有一個(gè)熒光分子形成,,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,,室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀,?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,,測定RNA溶液 濃度和純度,。
以下是
馬痘病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

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十六醇體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光定量檢測試盒

十四醇細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試盒

十五醇組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試盒

試醇血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試盒RAPD PCR試盒(含銀染)RAPD PCR Kit除PCR MagicMix 2.0需要-20℃保存外,其余成分可以保存100次

Rapamycin(FRAP/mTOR抑制)Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor-20℃保存100 μg

Ramos細(xì)胞株Ramos低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Ramos(RA 1)細(xì)胞株Ramos(RA 1)低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Raji細(xì)胞株Raji低溫運(yùn)輸和保存1瓶

RAG細(xì)胞株RAG低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Raffinose Solution(棉子糖溶液),20% Raffinose Solution,20% 常溫保存250mL

R 1610細(xì)胞株R 1610低溫運(yùn)輸和保存1瓶

Q交換介質(zhì)Q Medium常溫干燥封袋保存50mL

Quin-2 AMFluorescent Probe and Tracer-20℃保存1 mg

需要自備的器材:

1.儀器:分析天平,、離心機(jī),、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器,、-20 ℃冰箱,、可調(diào)移液器(2 µL、20µL,、200 µL,、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪,、眼科鑷,、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管,、吸頭(10 µL,、200 µL、1000 µL),、滅菌雙蒸水,。
具有下列特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,,操作簡單,,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,,特異性強(qiáng),。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,,PCR 后可以直接上樣電泳,。
4. 提供陽性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果,。產(chǎn)品僅用于科研

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