詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特征:
靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量,。
特異性強(qiáng):采用熱啟動酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 ,。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,,效率高,。
原理:
所謂實(shí)時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),,利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Eurytrema ovis |
貨號 | CP934225 |
羊闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,,室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀,?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,,測定RNA溶液 濃度和純度,。
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,,發(fā)射熒光信號,,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,,產(chǎn)品僅用于科研報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,,就有一個熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī),、熒光 PCR 擴(kuò)增儀,、組織研磨器、-20 ℃冰箱,、可調(diào)移液器(2 µL,、20µL、200 µL,、1000 µL),。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪,、眼科鑷,、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管,、吸頭(10 µL,、200 µL、1000 µL),、滅菌雙蒸水,。
具有下列特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,,操作簡單,,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,,特異性強(qiáng),。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳,。
4. 提供陽性對照,,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
以下是羊闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
氧酰胺苯酯通用型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試盒
4-基-2-氧基苯酸酯細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試盒
雙(三苯基膦)三氟醋酸銨組織可溶性總核蛋白制備試盒
1,10-鄰二氮雜菲-5,6-二酮細(xì)胞可溶性總蛋白制備試盒
1-十二烷基-3-基咪唑四氟硼酸鹽組織可溶性總蛋白制備試盒
1,3,5-三(基)苯同位素核酸蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試盒
2,5-二氟-4-羥基苯醛[γ32P]ATP激酶標(biāo)記試盒
二茂鐵醛同位素核酸蛋白結(jié)合反應(yīng)試盒
異酸苯酯凝膠遷移電泳分析試盒
4--3,5-二基苯腈生物素核酸蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試盒
羊闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒2-碘-5-(三氟基)芐生物素核酸蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試盒(包括標(biāo)記探針)
鎳鋁3′端DNA生物素轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試盒
9,9-二己基-2,7-二代芴生物素核酸蛋白結(jié)合反應(yīng)試盒
2--6-硝基苯胺生物素凝膠遷移電泳印跡轉(zhuǎn)移試盒
胺 B生物素化學(xué)底物復(fù)合試盒聚二醇 12000PEG12000 室溫保存250g
聚二醇PEG室溫100g
精胺Spermine4℃保存1g
精氨酸酶Arginase-20℃保存1000U
金精三羧酸ATA(Aurintricarboxylic Acid)室溫保存5g
金黃色葡萄球菌萬古霉素耐藥基因PCR測定試盒低溫運(yùn)輸,,-20℃保存50T
金黃色葡萄球菌熱穩(wěn)定定核酸酶(Dnase,192bp)常規(guī)PCR檢測試盒低溫運(yùn)輸,,-20℃保存50T
金黃色葡萄球菌氧西林耐藥基因PCR測定試盒低溫運(yùn)輸,-20℃保存50T
金黃色葡萄球菌PCR檢測試盒低溫運(yùn)輸,,-20℃保存50T
金黃色葡萄菌 V8 蛋白酶Protease,,Staph aureus V84℃保存1mg