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產(chǎn)品特征:

血球鏈菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量,。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制,，抑制非特異性擴增 。
重復(fù)性好：擴增曲線重合度高,，受干擾影響少,。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快,，效率高,。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中,，加入過量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時,，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成,，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其*溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度,。
以下是血球鏈菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

無水醋酸鋰人體液微量白蛋白（microalbumin）免疫比濁法定量檢測試盒

2-(2-二胺基)-5-基-吡唑-3-基胺人血液脂蛋白A（lipoprotein A）免疫比濁法定量檢測試盒

4-氨基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶血小板相關(guān)性抗體（PA IgG）細胞流式儀檢測試盒

四吡喃-4,4-二羧酸二酯人腦血液補體蛋白C3免疫比濁法定量檢測試盒

3-(4-基-1-基)苯胺人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試盒

3-芐氧基苯胺人血液C－反應(yīng)蛋白（C-RP）免疫比濁法定量檢測試盒

2--5-三氟基苯酸通用細胞/組織載玻片制備試盒

2--5-三氟基苯腈細胞/組織多聚賴氨酸載玻片制備試盒

2-氧基-5-氟尿嘧啶細胞/組織高粘性多聚賴氨酸載玻片制備試盒

2-氟-3-硝基吡啶細胞/組織明膠載玻片制備試盒

5--2-氟吡啶細胞/組織白蛋白載玻片制備試盒

4--2,6-二基苯醚細胞/組織氨基三氧基硅載玻片制備試盒

4,4'-二羥基二苯基石蠟切片肥大細胞（MAST CELL）苯胺蘭（通用）（TOLUIDINE BLUE）原位染色試盒

6-氟煙酸冰凍切片肥大細胞（MAST CELL）苯胺蘭（TOLUIDINE BLUE）原位染色試盒

血球鏈菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒4-氟-2-基苯腈石蠟切片肥大細胞（MAST CELL）天青A（Azure A）（特異）原位染色試盒超級雜交液（芯片）SuperHyb Solution for Chip-20℃保存10mL

超級雜交液（Oligo探針）SuperHyb Solution for Oligo-20℃保存10mL

超級細菌PCR檢測試盒低溫運輸，-20℃保存50T

超級培養(yǎng)基Super LB Medium4℃保存,，其中成分二-20℃保存,，有效期一年,。

100mL

超純水Ultrapure Water常溫100mL

腸激酶（輕鏈）Enterokinase，Light Chain-20℃保存0.032µg

腸激酶（輕鏈）Enterokinase,，Light Chain-20℃保存0.063µg

腸道腺病41型PCR檢測試盒低溫運輸,，-20℃保存50T

腸道腺病40型PCR檢測試盒低溫運輸，-20℃保存50T

腸道病通用型/EV71/柯薩奇病A16型3聯(lián)PCR檢測試盒低溫運輸,，-20℃保存50T

需要自備的器材：

1．儀器：分析天平,、離心機、熒光 PCR 擴增儀,、組織研磨器,、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL,、20µL,、200 µL、1000 µL）,。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管,、眼科剪、眼科鑷,、生理鹽水,、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL,、200 µL,、1000 µL）、滅菌雙蒸水,。
具有下列特點：
1.即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單,，定量準(zhǔn)確快速,。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強,。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp,。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳,。
4. 提供陽性對照,，便于分析試驗結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研