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上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-刺激隱核蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
50T-刺激隱核蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間: 2025-03-05 21:00:07
期: 2025年3月5日--2025年9月5日
已獲點(diǎn)擊: 69
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

刺激隱核蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs,、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),,具有廣泛的用途,。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱

刺激隱核蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

Cryptocaryon irritans

貨號(hào)

CP934116

產(chǎn)品特征:

刺激隱核蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高:能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,,抑制非特異性擴(kuò)增 ,。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少,。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,,起峰快,效率高,。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。產(chǎn)品僅用于科研
檢測(cè)方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,,發(fā)射熒光信號(hào),,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí),,報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無(wú)色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
以下是
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2,7-二苯烯基萘(順?lè)串悩?gòu)體混合物)纖維蛋白原凝結(jié)時(shí)間(FIB)Clauss法檢測(cè)試盒

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1-基-4-正苯血栓溶解活力(THROMBOLYTIC)體外檢測(cè)試盒

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3-硝基水楊酸酯細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試盒

苯基硫代膦酰二組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試盒

1-叔氧碳基-3-吡咯烷酮血液組織纖維型蛋白溶酶原激活(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試盒

刺激隱核蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒草氨酸細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試盒

3-苯氧基酸組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試盒

酰酸異戊酯血液組織纖維型蛋白溶酶原激活(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試盒

季戊四苯酸酯細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒

5-氟-2-硝基苯腈組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試盒大豆苷元,;大豆甙元;黃豆苷元,;大豆素Daidzein486-66-820mgHPLC≥98%

大花雙參苷ATriplostoside A20mgHPLC≥98%

大黃酚;大黃根酸,;8-二羥基-3-基蒽醌Chrysophanol481-74-320mgHPLC≥98%

大黃酚-8-O-β-D-葡萄糖苷,;大黃酚-8-O-葡萄糖苷Chrysophal 8-O-glucoside13241-28-620mgHPLC≥98%

大黃素;朱砂蓮素Emodin518-82-120mgHPLC≥98%

大黃素-1-O-葡萄糖苷Emodin-1-O-glucoside38840-23-220mgHPLC≥98%

大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷,;大黃素-8-O-葡萄糖苷Emodin-8-glucoside23313-21-520mgHPLC≥98%

大黃素醚,;1,8-二羥基-3-氧基-6-基蒽醌Physcion521-61-920mgHPLC≥98%

大黃素醚-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黃素醚-8-O-葡萄糖苷Physcion-8-O-β-D-glucopyranoside26296-54-820mgHPLC≥98%

大黃酸,;大黃苷,1,8-二羥基-3-羧基蒽醌Rhein478-43-320mgHPLC≥98%

需要自備的器材:

1.儀器:分析天平,、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀,、組織研磨器,、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL,、20µL,、200 µL、1000 µL),。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管,、眼科剪、眼科鑷,、生理鹽水,、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL,、200 µL,、1000 µL)、滅菌雙蒸水,。
具有下列特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,,定量準(zhǔn)確快速,。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp,。
3. PCR mix 中含上樣染料,,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,,便于分析試驗(yàn)結(jié)果,。產(chǎn)品僅用于科研

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