詳細介紹
產(chǎn)品特征:
靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進行定量,。
特異性強:采用熱啟動酶的激活機制,,抑制非特異性擴增 。
重復(fù)性好:擴增曲線重合度高,,受干擾影響少,。
擴增效率高:擴增曲線Ct值低,起峰快,,效率高,。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Corynebacterium bovis |
貨號 | CP934104 |
牛棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,,室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其*溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度,。
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,,發(fā)射熒光信號,,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,,產(chǎn)品僅用于科研報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,,即每擴增一條DNA鏈,,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平,、離心機、熒光 PCR 擴增儀,、組織研磨器,、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL,、20µL,、200 µL,、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管,、眼科剪,、眼科鑷、生理鹽水,、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管,、吸頭(10 µL、200 µL,、1000 µL),、滅菌雙蒸水。
具有下列特點:
1.即開即用,,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,,操作簡單,定量準確快速,。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強,。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp,。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳,。
4. 提供陽性對照,,便于分析試驗結(jié)果。
以下是牛棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
2-基酸異酯酵母氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試盒(羥自由基)
2--6-氟苯酸植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試盒(羥自由基)
1-氰基-4-(反-4-基環(huán)己基)苯細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試盒(超氧陰離子)
基硼酸冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試盒(超氧陰離子)
四基化銨(水合物)細胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試盒(超氧陰離子)
3--5-苯醚真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試盒(超氧陰離子)
2-喹喔啉植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試盒(超氧陰離子)
牛棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒(S)-(-)-1-(3-氧苯基)胺細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(次酸離子)
辛酸戊酯冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(次酸離子)
4-氨基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶硫酸鹽真菌/酵母氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(次酸離子)
7-氧代-7-氮雜吲哚植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(次酸離子)
1-(2-吡啶)哌啶單鹽酸鹽活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(次酸離子)
4-氰基-3-氟苯硼酸細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(過氧亞硝基陰離子)
6-水楊冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(過氧亞硝基陰離子)
1--2,4,5-三苯活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試盒(過氧亞硝基陰離子)補骨脂素66-97-720mg/支HPLC≥98%
蒼術(shù)素55290-63-620mg/支HPLC≥98%
草烏素107668-79-120mg/支HPLC≥98%
草質(zhì)素527-95-720mg/支HPLC≥98%
草質(zhì)素苷85571-15-920mg/支HPLC≥98%
梣酮28808-62-020mg/支HPLC≥98%
茶黃素101185020mg/支HPLC≥95%
茶黃素-3'-沒食子酸酯28543-07-920mg/支HPLC≥95%
茶黃素-3-沒食子酸酯 30462-34-120mg/支HPLC≥95%
茶堿58-55-950mg/支HPLC≥98%