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產(chǎn)品簡介
人組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn),，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品供貨周期短,，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。
詳細介紹
人組織蛋白酶G自身抗體英文名稱：Cath G Ab ELISA Kit產(chǎn)品別名：人Cath G Ab elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Cath G Ab ELISA Kit |
貨號 | CS-E3651 |
試劑配制：
1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6,、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘,，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎,，或反復(fù)凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測,。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃,。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋,。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫,。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器,，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測,。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗結(jié)果,。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
蘇云金芽孢桿菌戈爾斯德變種Anti-Ack1/FITC 熒光素標(biāo)記Ack1抗體IgG
蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Anti-Ack1(Phospho-Tyr284) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠酸化Ack1抗體IgG
蘇云金芽孢桿菌Anti-Phospho-Ack1(Tyr857/858) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、小鼠酸化Ack1抗體IgG
枯草芽孢桿菌深黑變種Anti-Phospho-Ack1(Tyr326) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠酸化Ack1抗體IgG
人組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒嗜熱脂肪芽孢桿菌Anti-ACTH 1-39/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠ACTH抗體IgG
塵埃芽孢桿菌Anti-ACTH(7-23)/FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素(7-23)抗體IgG
多粘芽孢桿菌ACTH(18-39)/FITC 熒光素標(biāo)記ACTH（18-39）抗體IgG
爪哇根霉Anti-Actin Alpha /Alpha-SMA/FITC 熒光素標(biāo)記Actin α 蛋白抗體IgG
爪哇根霉Anti-Actin Alpha / Alpha-SMA/RBITC 紅色熒光素標(biāo)記肌動蛋白α抗體IgG
日本根霉Anti- Beta-Actin/FITC 熒光素標(biāo)記β-肌動蛋白抗體IgG
日本根霉Anti-F-Actin/FITC 熒光素標(biāo)記抗F-肌動蛋白抗體
日本根霉Anti- Alpha-ACTN4/FITC 熒光素標(biāo)記抗α-輔肌動蛋白4抗體IgG
日本根霉Anti-ADAM-TS1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體IgG
中國臺灣根霉Anti-ADAM10/MADM/CD156c/FITC 熒光素標(biāo)記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG
中國臺灣根霉Anti-ADAM-TS7/FITC 熒光素標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG 4,5-二氮芴-9-(DAFO)人催產(chǎn)素elisa試盒
5--4--3-吲哚基酸鈉(BCIP-2Na)人促有絲分裂因子elisa試盒
N-基-N-(3-磺基)-3-氧基苯胺鈉鹽（ADPS）人單純皰疹病抗原2elisa試盒
N-(2-羥基-3-磺基)-3'5-二氧基苯胺鈉鹽（HDAOS)人單純皰疹?、蛐涂贵welisa試盒
1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯(POPOP)人單純皰疹?、裥涂贵welisa試盒
2,5-二苯基惡唑人單胺氧化酶elisa試盒
對苯胺藍(BCIP)人單胺氧化酶Aelisa試盒
奧啉酸人蛋白Selisa試盒
3-羥基-2,4,6-三苯酸（HTBA）人蛋白Celisa試盒
3,3-二氧基聯(lián)苯胺鹽酸鹽人彈性蛋白elisa試盒
5--4--3-吲哚神經(jīng)酸人彈性蛋白酶elisa試盒
2,2-聯(lián)喹啉-4,4-二酸二鈉(BCA)人膽酸elisa試盒
1,8-二氮-9-芴(DFO)人多免疫球蛋白受體elisa試盒
異硫氰酸熒光素(FITC-I)人多聚血清蛋白elisa試盒
4-氟-7-基苯并-2-氧雜-1,3-二唑(NBD-F)人多聚ADP核糖聚合酶elisa試盒
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl,。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（6）洗板，同（4）,。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。
（9）洗板,，同（4）,。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。