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48T/96T-人足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒
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  • 48T/96T-人足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口、國產
更新時間: 2025-02-05 21:00:07
期: 2025年2月5日--2025年8月5日
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝!)

產品簡介

人足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒為我司主營產品之一,,產品皆嚴格按照相關標準進行生產,,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產品的質量,,從而保證您的實驗順利進行,。產品供貨周期短,供貨及時,,且我司還提供完整的售前和售后服務。
品供貨周期短,,供貨及時,,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

試劑配制:
1,、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔),。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品),。
3,、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4,、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶,。
6,、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。
9,、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10,、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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人足細胞標記蛋白/足盂蛋白英文名稱:PCX ELISA Kit產品別名:人PCX elisa試劑盒用于測定血清,,血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。

產品名稱

人足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒

英文名稱

PCX ELISA Kit

貨號

CS-E3661

 


操作流程:

(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl,。 
(2)酶標板置4℃,,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次,。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,,孵育60min。 
(6)洗板,,同(4),。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min,。 
(9)洗板,,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,,輕輕混勻10s,,置37℃暗處反應15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準,。
樣本處理及要求:
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),,稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,,可以對勻漿液進行超聲破碎,,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,,取上清檢測,。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。

以下是公司正在*的產品:

 無花果曲霉Anti-Aromatase P450/FITC  熒光素標記芳香化酶蛋白抗體IgG

 無花果曲霉Anti-Aromatase P450/FITC  熒光素標記芳香化酶/細胞色素P450/P450抗體IgG

 棒曲霉Anti-ART/FITC  熒光素標記膠質細胞系源性神經營養(yǎng)因子GDNF的一種抗體IgG

 謝瓦曲霉Anti-ASCL1/MASH1 /FITC  熒光素標記神經母細胞特異性轉移因子抗體IgG

 鹿皮色曲霉Anti-ASIC1/BNaC2/FITC  熒光素標記酸敏感離子通道1抗體IgG

 酵母Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC  熒光素標記細胞凋亡信號調節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG

 酵母Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC  熒光素標記兔抗人、大,、小鼠酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體IgG

 爾酵母Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC  熒光素標記兔抗人,、小鼠酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體IgG

 人足細胞標記蛋白/足盂蛋白ELISA試劑盒爾酵母Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC  熒光素標記兔抗人、大,、小鼠酸化細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體IgG

 爾酵母Anti-ASPP1/FITC  熒光素標記p53凋亡刺激蛋白1抗體IgG

 發(fā)酵性酵母Anti-ASPP2/FITC  熒光素標記P53凋亡刺激蛋白2抗體IgG

 炭黑曲霉Anti-AT/AGT /FITC  熒光素標記血管緊張素原抗體IgG

 炭黑曲霉Anti-AT1/FITC  熒光素標記血管緊張素I抗體IgG

 炭黑曲霉Anti-AT1R/FITC  熒光素標記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgG

 炭黑曲霉Anti-AT2R/FITC  熒光素標記血管緊張素Ⅱ-2型受體抗體IgG 二二醇醚人肺表面活性物質相關蛋白Delisa試盒

 二二醇二醚人肺表面活性物質相關蛋白Celisa試盒

 二二醇二醚人肺表面活性物質相關蛋白Belisa試盒

 基叔基醚人肺表面活性物質相關蛋白Aelisa試盒

 基叔戊基醚人肺癌標志物elisa試盒

 硫醚人肺癌標志物DR-70elisa試盒

 三二醇二醚人肥大細胞類胰蛋白酶elisa試盒

 叔基硫醚人非神經元性烯醇化酶elisa試盒

 二醇醚人非基化寡核苷酸elisa試盒

 二醇醚人干細胞因子elisa試盒

 1,2-二氧基烷人干擾素誘導蛋白10elisa試盒

 二醇醚人干擾素誘導T細胞趨化因子elisa試盒

 二醇醚人啶酚elisa試盒

 硫醚人鼻咽癌elisa試盒

 異醚人鼻病抗原elisa試盒

注意事項:

1.使用前請保存在2-8℃,。復溶后的標準品若未用完,請廢棄,。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象,,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液,。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外),。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,,可在反應孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,,嚴禁在不同的液體之間混用,!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作,。特別是檢測血液或者其他體液標本時,,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

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