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上海莼試生物技術(shù)有限公司 |
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小鼠促有絲分裂因子英文名稱：MF/MPF ELISA Kit產(chǎn)品別名：小鼠MF/MPF elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本,。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | MF/MPF ELISA Kit |
貨號 | CS-E3451 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2,、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4,、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6,、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實(shí)驗需要適當(dāng)調(diào)整,，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃,。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄,。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液,。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）,。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器,，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻,。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用,！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作,。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,，請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
生物活性測定陽性對照標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Angiotensin I 血管緊張素I抗體
生物素標(biāo)準(zhǔn)品Anti-AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
比立登標(biāo)準(zhǔn)品Anti-AT1R (Whole serum) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
鹽酸比立登標(biāo)準(zhǔn)品Anti-AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
比沙可啶標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF1 活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
馬來酸二基己酯標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF2 活化復(fù)制因子2抗體
雙去氧基姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品Anti-phospho-ATF2(Ser490/498) 酸化活化復(fù)制因子2抗體
小鼠促有絲分裂因子ELISA試劑盒枸櫞酸鉍標(biāo)準(zhǔn)品Anti-phospho-ATF2(Thr69/71) 酸化活化復(fù)制因子2抗體
式碳酸鉍標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF3 活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體
紫外光吸收UV-360標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATG1/ULK1 自噬相關(guān)蛋白1抗體
紫外線吸收UV-329標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Phospho-ULK1 (Ser467) 酸化自噬相關(guān)蛋白1抗體
二氧化鈦溶液混合物標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATG7 自噬相關(guān)蛋白7抗體
富馬酸比索洛爾標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATF4/CREB-2 活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體
波生坦標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATM 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
黑升提取物標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATP2c1 鈣離子ATP酶通道蛋白抗體 2-基間苯二酸[APAF1試盒ELISA]
3-基-4-噠嗪羧酸[anti-typhus-Ab試盒ELISA]
2--5--3-三氟基啶[anti-tox IgM試盒ELISA]
3-氟-4-氧代啶-1-酸叔酯[anti-Sa-Ab試盒ELISA]
5-基-3-氟苯腈[anti-RV IgM試盒ELISA]
5-嗪-2-羧酸酯[anti-Q-Ab試盒ELISA]
5-嗪-2-羧酸酯[anti-RV IgG試盒ELISA]
1-戊基-3-(1-萘?；?吲哚[anti-PIV IgM試盒ELISA]
2--3-基啶[anti-PIV IgG試盒ELISA]
恩替卡韋一水合物[anti-HAV試盒ELISA]
5-氧基酸[anti-HCV試盒ELISA]
戊酸酐[anti-HDV試盒ELISA]
4-啶-2-基酸叔酯[anti-IgA-Ab試盒ELISA]
4,5-二茴酸[anti-Ku-Ab試盒ELISA]
2-基-3-苯酸[anti-Mi2-Ab試盒ELISA]
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（6）洗板,，同（4）,。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。
（9）洗板，同（4）,。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。
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