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上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
50T-伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
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  • 50T-伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間: 2024-07-01 14:12:25
期: 2024年7月1日--2025年7月1日
已獲點(diǎn)擊: 75
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs,、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),,具有廣泛的用途,。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品特征:
靈敏度高:能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,,抑制非特異性擴(kuò)增 ,。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少,。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,,起峰快,效率高,。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

Burkholderia spp.

貨號(hào)

CP934009

伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,,室溫放置5分鐘使其*溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其*溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度,。
檢測(cè)方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,,發(fā)射熒光信號(hào),,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時(shí),,產(chǎn)品僅用于科研報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。

需要自備的器材:

1.儀器:分析天平,、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀,、組織研磨器,、-20 ℃冰箱,、可調(diào)移液器(2 µL、20µL,、200 µL,、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管,、眼科剪,、眼科鑷、生理鹽水,、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管,、吸頭(10 µL、200 µL,、1000 µL),、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn):
1.即開即用,,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速,。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp,。
3. PCR mix 中含上樣染料,,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,,便于分析試驗(yàn)結(jié)果,。
以下是
伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

三氨喋啶相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品大鼠P53(P53)ELISA Kit,48T/96T

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三正基氧化標(biāo)準(zhǔn)品小鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit,48T/96T

百蟲標(biāo)準(zhǔn)品大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit,,48T/96T

三噻嗪標(biāo)準(zhǔn)品兔子視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit,,48T/96T

三生標(biāo)準(zhǔn)品人酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,48T/96T

三生相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品小鼠酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,,48T/96T

曲地銨標(biāo)準(zhǔn)品豬酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,48T/96T

鹽酸三烯四胺標(biāo)準(zhǔn)品大鼠酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit,,48T/96T

伯克氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒檸檬酸三酯標(biāo)準(zhǔn)品人酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit,,48T/96T

鹽酸三氟拉嗪標(biāo)準(zhǔn)品小鼠酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit,48T/96T

2-[N-(2,2,2-三氟基)氨基-5]-苯酮標(biāo)準(zhǔn)品大鼠酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit,,48T/96T

鹽酸三氟嗪標(biāo)準(zhǔn)品人孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit,,48T/96T

曲氟胸苷標(biāo)準(zhǔn)品小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit,,48T/96T CCR-1  細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體萘普生

CCP  瓜氨酸環(huán)肽抗體潑尼松

CCNYL1  周期素樣Y1抗體青蒿琥酯

CCNDBP1/GCIP  周期素D結(jié)合蛋白1抗體酸右美沙芬

ccnb1ip1  周期蛋白B1結(jié)合蛋白1抗體舒必利

CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10  巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體沙胺醇

CCL6/C10  嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL6抗體雙氰胺

CCL5/RANTES  T細(xì)胞特異性趨化因子抗體水楊酸鎂

CCL4/MIP-1 Beta  巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗體司坦唑醇

CCL3/MIP 1α  巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α抗體苯妥英鈉

CCL28/MEC  粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體辛可尼

CCL27/CTACK  皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子抗體貝那替嗪

CCL26/Eotaxin 3  嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體鹽酸安他唑啉

CCL25/TECK  胸腺表達(dá)趨化因子抗體鹽酸苯醇胺

CCL24  嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白24抗體鹽酸美西律

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