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上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
50T-節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
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舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口,、國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2024-12-17 14:55:45
期: 2024年12月17日--2025年6月18日
已獲點(diǎn)擊: 105
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs,、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),,具有廣泛的用途,。

詳細(xì)介紹

需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī),、熒光 PCR 擴(kuò)增儀,、組織研磨器、-20 ℃冰箱,、可調(diào)移液器(2 µL,、20µL、200 µL,、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管,、眼科剪,、眼科鑷、生理鹽水,、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管,、吸頭(10 µL、200 µL,、1000 µL),、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn):
1.產(chǎn)品僅用于科研即開即用,,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速,。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,,特異性強(qiáng),。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,,PCR 后可以直接上樣電泳,。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果,。

產(chǎn)品名稱

節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Arthrobacter spp.

貨號

CP933903


產(chǎn)品特征:

節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量,。
特異性強(qiáng):采用熱啟動酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 ,。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,,起峰快,,效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,,發(fā)射熒光信號,,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時(shí),,報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,,產(chǎn)品僅用于科研使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀,?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,,測定RNA溶液 濃度和純度,。
以下是
節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

去孕酮標(biāo)準(zhǔn)品植物鈣調(diào)素(CAM)ELISA Kit,48T/96T

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依莰舒相關(guān)物質(zhì)G標(biāo)準(zhǔn)品人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA Kit,,48T/96T

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蒼白松果菊標(biāo)準(zhǔn)品小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA Kit,,48T/96T

狹葉紫錐菊提取物標(biāo)準(zhǔn)品大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA Kit,,48T/96T

節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒二胺四酸鈣二鈉鹽標(biāo)準(zhǔn)品人信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)ELISA Kit,,48T/96T FKSG14/Centromere protein K  著絲粒蛋白K對羥基苯酸酯

FKBP38  FK506結(jié)合蛋白38抗體泛酸鈉

FIS1/TTC11  線粒體裂變1蛋白抗體格列喹酮

Filamin A/FLNA  細(xì)絲蛋白A抗體格列吡嗪

Filaggrin  兜蛋白抗體核黃素酸鈉

FIH1/HIF1AN  缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體吉非羅齊

FIGNL1  FIGNL1蛋白抗體麥芽糖

Fibulin 5  衰老關(guān)鍵蛋白抗體尿素

Fibulin 1  “衰老關(guān)鍵蛋白”抗體酸高烏素

Fibrinopeptide B  纖維蛋白肽B抗體(血纖肽B)乳酸依沙吖啶

Fibrinopeptide A  纖維蛋白肽A/血纖肽抗體生物素

Fibrinogen gamma chain  人纖維蛋白原γ鏈抗體特非那定

Fibrillarin  核仁纖維蛋白抗體酮康唑

FIBCD1  含纖維蛋白原C結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體維生素C鈉

FHL2  相互作用蛋白FHL2抗體α-細(xì)辛腦

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