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注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時間,；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。

儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

探針法：
莫氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān),。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對,。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端,。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時,，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時,，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累,。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性,。
使用方法：
一,、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素,。如果不能很好純化樣品DNA,，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二,、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照,。
1. 標(biāo)記6個離心管,，分別為6，5,，4,，3，2和1號,。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭,，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,，建議每次稀釋10倍,，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）,。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得10E6拷貝/μL的陽性對照,。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,，從5號管中取5 μL溶液到4號管中,，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照,。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步）,，每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,，并以之為縱軸,，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。,。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout,。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照,。
2.標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩 1 分鐘,，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。5.換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。
6.換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用,。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

伊班膦酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA Kit,，48T/96T

布洛芬標(biāo)準(zhǔn)品大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA Kit,，48T/96T

布洛芬相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA Kit，48T/96T

鹽酸依達(dá)比星標(biāo)準(zhǔn)品人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit,，48T/96T

碘苷標(biāo)準(zhǔn)品小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit,，48T/96T

異環(huán)酰胺標(biāo)準(zhǔn)品大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit，48T/96T

咪唑標(biāo)準(zhǔn)品兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit,，48T/96T

雙咪唑烷基脲標(biāo)準(zhǔn)品人抑制素B(INH-B)ELISA Kit,，48T/96T

亞氨基二芐標(biāo)準(zhǔn)品小鼠抑制素B(INH-B)ELISA Kit，48T/96T

亞胺培南一水合物標(biāo)準(zhǔn)品大鼠抑制素B(INH-B)ELISA Kit,，48T/96T

鹽酸咪嗪標(biāo)準(zhǔn)品人促狀腺素釋放激素(TRH)ELISA Kit,，48T/96T

吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品小鼠促狀腺素釋放激素(TRH)ELISA Kit，48T/96T

吲達(dá)帕胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品豬促狀腺素釋放激素(TRH)ELISA Kit,，48T/96T

靛藍(lán)胭脂紅標(biāo)準(zhǔn)品大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)ELISA Kit，48T/96T

茚地那維標(biāo)準(zhǔn)品人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA Kit,，48T/96T eIF2 alpha  真核啟動因子2α抗體(eIFα2)齊多夫定雜質(zhì)A

莫氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒EID3  E1A樣分化抑制因子3抗體齊多夫定雜質(zhì)B

EID1  ?；D(zhuǎn)移酶EID1抗體鹽酸氟西汀雜質(zhì)C

EHZF/ZN521  鋅指蛋白521抗體拉莫三嗪

EHHADH  三羥酰輔酶A脫酶抗體阿立哌唑

EGR3  早期生長反應(yīng)蛋白3抗體醋芬酸

EGR2  早期生長反應(yīng)蛋白2抗體唑來膦酸

Egr1  早期生長應(yīng)答蛋白1抗體鹽酸非那吡啶

EGFRvIII  表皮生長因子受體III型突變體抗體格列美脲雜質(zhì)1（4-[2-（3-基-2-氧-吡珞啉-1-酰胺基）基]苯

EGFR5/CLEC14A  表皮生長因子受體5抗體鹽酸阿扎司瓊

EGFR  表皮生長因子受體抗體鹽酸普萘洛爾

EGFR  表皮生長因子受體抗體美他多辛

EGFP  重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白抗體D-焦谷氨酸

EGFL8  表皮生長因子樣蛋白8抗體托拉塞米雜質(zhì)

EGFL7  類表皮生長因子域7抗體奈達(dá)鉑