產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號(hào) | CS-X4011 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海莼試生物技術(shù)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線(xiàn) ——
13585831301 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2020-07-08 09:39:36瀏覽次數(shù):726
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CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號(hào) | CS-X4011 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
細(xì)胞分類(lèi):
一種:
是凍存產(chǎn)品,,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù),。一般不推薦這種,,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好,;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,,T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于A(yíng)TCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,,保證5代以?xún)?nèi),,活力>95%,無(wú)細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。
真皮組織位于表皮深層,,向下與皮下組織相連,,與后者無(wú)明顯界限。真皮由致密結(jié)締組織組成,。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍大鼠胎兒真皮組織中高質(zhì)量的總RNA,,PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量,。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究,。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度,、總含量,、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等,。
cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈,,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA,。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng),。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng),。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠胎兒真皮組織裂解液,,離心去除組織碎片,,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存,。
潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接,;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序,;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué),;<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
英文名稱(chēng) | Embryo: Normal Rat Fetal Dermal Derivatives |
貨號(hào) | CS-X4011 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,,同時(shí),,可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察,,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),,85%,;北美胎牛血清(United States,GIBCO,,貨號(hào)16000-044),,15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
以下是公司正在銷(xiāo)售的相關(guān)產(chǎn)品:
L-Hydroxyproline L-羥基脯氨3-硝基苯酰酯
L-Hydroxyproline L-羥基脯氨4-(氨基)苯-2-(二氨基)酯
Norepinephrine 去腎上腺素4-氨基苯酯
Norepinephrine 去腎上腺素4-基-1,3-亞苯基二酯
Light Green 亮綠4-基傘形基酯
Light Green 亮綠4-基傘形基十六酯
3-Methyl-3H-purin-6-amine 3-基-3H-嘌呤-6-胺4-基傘形基棕櫚酯
鉬4-基傘形酰酯
Histamine 組胺4-氯-4'-氯苯磺酯
L-Thyroxine L-狀腺素4-羥基-3-氧基苯酯
大鼠胎兒真皮組織提取物人類(lèi)白細(xì)胞抗原B27 elisa試盒≥4235% as determined by SDS-PAGE N,N-二基間苯胺
人類(lèi)白細(xì)胞抗原A elisa試盒≥4236% as determined by SDS-PAGE 2-氨基-5-硝基噻唑
人雷帕靶蛋白 elisa試盒≥4237% as determined by SDS-PAGE 4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺
人酪氨羥化酶elisa試盒≥4238% as determined by SDS-PAGE 4-正戊()基苯硼
人酪氨激酶2 elisa試盒≥4239% as determined by SDS-PAGE 三苯基硼-氧化鈉加合物(的水溶液)
人狼瘡抗凝抗體elisa試盒≥4240% as determined by SDS-PAGE N,N-二基二胺
人萊姆IgG elisa試盒≥4241% as determined by SDS-PAGE 4-硝基苯-2-磺
人空泡素相關(guān)蛋白A elisa試盒≥4242% as determined by SDS-PAGE 2-咪唑
人空腸彎曲菌黏附蛋白elisa試盒≥4243% as determined by SDS-PAGE N-Boc-3-基
人克拉拉細(xì)胞蛋白elisa試盒≥4244% as determined by SDS-PAGE 2-基酰苯胺
人可替elisa試盒≥4245% as determined by SDS-PAGE 3-基二苯胺
人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體elisa試盒≥4246% as determined by SDS-PAGE 3-基氨基-4-基苯酚
人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1 elisa試盒≥4247% as determined by SDS-PAGE 4-氯-2-芐基苯酚
人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體elisa試盒≥4248% as determined by SDS-PAGE 2,5-二氧基苯
人可溶性腫瘤壞死因子α受體elisa試盒≥4249% as determined by SDS-PAGE 鄰醛基苯