產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號(hào) | CS-X3932 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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上海莼試生物技術(shù)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
13585831301 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2020-07-08 08:40:37瀏覽次數(shù):744
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
貨號(hào) | CS-X3932 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
細(xì)胞分類(lèi):
一種:
是凍存產(chǎn)品,,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù),。一般不推薦這種,,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好,;另外溫度對(duì)細(xì)胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,,快遞時(shí)間也很難控制,,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,,QC通過(guò)后,T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),,排除復(fù)蘇造成影響,,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,,保證5代以?xún)?nèi),,活力>95%,,無(wú)細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。
正常小鼠滑膜組織主要功能:(1)產(chǎn)生潤(rùn)滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤(rùn)滑液交換有關(guān),。(2)是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分,。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍小鼠滑膜組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈,,蛋白質(zhì)及其亞組分,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究,。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化,。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度,、總含量、電泳照片,、OD值測(cè)定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈,,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng),。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠滑膜組織裂解液,離心去除組織碎片,,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存,。
潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接,;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序,;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué),;<6>芯片研究與表達(dá)圖譜,。
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
英文名稱(chēng) | Mouse Bone Joint: Normal Synovial Derivatives |
貨號(hào) | CS-X3932 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,,同時(shí),可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%,;北美胎牛血清(United States,,GIBCO,貨號(hào)16000-044),,15%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是公司正在銷(xiāo)售的相關(guān)產(chǎn)品:
Cy5淀粉狀蛋白β檢測(cè)試盒
Lipopolysaaah aricles 脂多糖 (LPS)Sigma 內(nèi)素電子轉(zhuǎn)運(yùn)黃素蛋白-泛醌氧化還原酶/電子轉(zhuǎn)運(yùn)黃素蛋白脫酶檢測(cè)試盒
Lipopolysaaah aricles 脂多糖 (LPS)Sigma 內(nèi)素電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽檢測(cè)試盒
PHA-P 植物球凝集素P電壓門(mén)控鉀通道抗體檢測(cè)試盒
PHA-P 植物球凝集素P電壓門(mén)控鉀通道檢測(cè)試盒
植物球凝集素-P 外源凝集素 Phytohemagglutinin PHA-P第八因子相關(guān)抗原檢測(cè)試盒
植物球凝集素-P 外源凝集素 Phytohemagglutinin PHA-P第10號(hào)染色體缺失并與張力蛋白同源的酶檢測(cè)試盒
Polysaccharides of LyciuM chinense 枸杞多糖抵抗素樣分子β檢測(cè)試盒
Sanqi tofal Saponins 三七總皂苷 抵抗素檢測(cè)試盒
Stevenleaf 絞股藍(lán)皂苷低氧誘導(dǎo)因子3α檢測(cè)試盒
小鼠滑膜組織提取物大鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelinelisa試盒α-D-葡萄糖-1--二鈉(>99.0%,BR)
大鼠管舒緩激肽elisa試盒α-基桂(>98%,BR)
大鼠管生長(zhǎng)素elisa試盒式鋁(>50%,BR)
大鼠管生成素受體Tie1elisa試盒氟化鋁三水(>98%,BR)
大鼠管生成素4elisa試盒醇鋁
大鼠管生成素1elisa試盒硝鋁九水(>98%,BR)
大鼠管緊張素Ⅱelisa試盒性氧化鋁(>90%,BC)
大鼠管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶elisa試盒性氧化鋁(>90%,BC)
大鼠管緊張素Ⅰelisa試盒鋁鉀十二水(>99%,BR)
大鼠管活性腸肽elisa試盒鋁粉(>99%,BR)
大鼠脫氧核苷尿嘧啶elisa試盒胺卡那無(wú)水
大鼠雄烯二elisa試盒氨茶(>98%,BR)
大鼠雄激素elisa試盒硼銨三水(>99%,BR)
大鼠胸腺基質(zhì)淋巴生成素elisa試盒檸檬鉍銨
大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽elisa試盒銨(>98%,BR)