細胞分類：

一種：
是凍存產品,，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行,，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產品的質量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測,，進口來源,，保證5代以內，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。

心主要由心肌構成,，是連接動、靜脈的樞紐和心血管系統(tǒng)的“動力泵”,。公司科技提供來自新鮮或冷凍人心肌組織中高質量的總RNA,，PCR準備的條cDNA鏈，蛋白質及其亞組分,。這些臨床定義的正常人體組織標本采集自各地方醫(yī)院,，采集工作根據IRB和HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發(fā)貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量,。這些產品可以直接用于基因克隆,，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化,。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量,、電泳照片,、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈,，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA,。68℃反應10min 后終止RT反應,。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應,。所有cDNA產品在訂單發(fā)貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析,，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人心肌組織裂解液,，離心去除組織碎片,，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存,。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接,；<3>基因克隆與目標測序,；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學,；<6>芯片研究與表達圖譜,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現用現配,。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關產品： 

46.875pg/ml3,4',5-Trimethoxy-Trans-Stilbene,；白藜蘆醇三醚/3,4',5-三氧基-反-二苯代烯瞬時受體電位陽離子通道,亞科C,成員6檢測試盒

46.875pg/mlXylotetraose；木四糖水閘蛋白14檢測試盒

18.75pg/mlGinsenoside Rg1,；人參皂苷Rg1水通道蛋白5檢測試盒

1.688ng/ml(+)-Catechin hydrate,；(+)-兒茶素水通道蛋白4抗體檢測試盒

0.094ng/mlAspartame；阿斯巴甜水通道蛋白3檢測試盒

0.094ng/mlSilymarin,；水飛薊賓水痘帶狀皰疹病IgM檢測試盒

0.188ng/mlNeferine,；基蓮心水痘帶狀皰疹病IgG檢測試盒

0.094ng/mlDemethoxycurcumin；去氧基姜黃素雙睪檢測試盒

0.094ng/mlMiconazole Nitrate,；硝咪康唑衰變加速因子檢測試盒

0.188ng/mlGlycyrol,；甘草酚 輸傳播病/辛型肝炎病抗原ELISA試盒
人心肌組織提取物組織型纖溶酶原激活因子(tPA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)海藻鈣

免疫球蛋白G3(IgG3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)美芬諾

C反應蛋白(CRP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大豆卵脂(高純)

Ⅲ型膠原(COL3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蛋黃卵脂

Ⅲ型膠原(COL3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)維蘭特羅

Ⅱ型前膠原氨基端原肽(PⅡNT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)PD98059

Ⅱ型前膠原氨基端原肽(PⅡNT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)PLX4720

Ⅱ型前膠原氨基端原肽(PⅡNT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N,N-羰基二咪唑

小板激活因子(PAF)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)LY2835219

小板激活因子(PAF)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)LEE011

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)MG132,蛋白酶體抑制

小板衍生生長因子A(PDGFA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白鮮(標準品)

小板衍生生長因子A(PDGFA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羅替戈汀

小板衍生生長因子A(PDGFA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽羅替戈汀

栓調節(jié)蛋白(TM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)右雷佐生鹽鹽;右亞胺鹽鹽