細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出,，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,，很難說是細(xì)胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),，進(jìn)口來源,，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。

小鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物是從小鼠原代角膜成纖維細(xì)胞提取的，小鼠原代角膜成纖維細(xì)胞從正常小鼠眼組織制備,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量,。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究,。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度,、總含量,、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等,。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈,，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng),。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠角膜成纖維組織裂解液,，離心去除組織碎片,，通過Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,，-80度保存,。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接,；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序,；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué),；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜,。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),，85%,；北美胎牛血清(United States，GIBCO,，貨號(hào)16000-044),，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

4.688pg/ml組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST SCAI

0.188ng/mlRAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST EHEI

18.75pg/ml鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST EHEI

3.75pg/ml白介素6(IL6)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST ESP3I

37.5pg/ml半乳糖苷酶α(GLα)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST GSUI

46.875pg/ml組蛋白H2A(H2A)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HIN1I

0.094ng/ml乳過氧化物酶(LPO)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HIN6I

0.375ng/ml核糖核酶A(RNASE1)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HINCII

0.938ng/ml半乳凝素1(GAL1)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HINDIII

4.688ng/ml蛋白激酶Cε(PKCε)檢測(cè)試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)FASTDIGEST HINDIII
小鼠角膜成纖維細(xì)胞提取物簇集蛋白(CLU)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)多氯聯(lián)苯 (Aroclor 1254)標(biāo)樣(100μg/mL,基體:醇)

抗原提呈關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)基死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6～4%,)

188kDa核孔蛋白(NUP188)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解喹(標(biāo)準(zhǔn)品)

皮膚T-淋巴細(xì)胞關(guān)聯(lián)抗原(CTAGE)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氯丹農(nóng)藥溶液(基體：辛)

神經(jīng)激肽B(NKB)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草隆(99%)

神經(jīng)降壓素(NT)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二(標(biāo)準(zhǔn)品)

接觸蛋白2(CNTN2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氟氯菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%,基體：正己)

腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)四螨嗪(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%)

絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)四聚醛(97%)

生長(zhǎng)激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氟胺菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)

接觸蛋白4(CNTN4)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)非草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)

顆粒酶K(GZMK)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)(標(biāo)準(zhǔn)品)

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白1(RB1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)溶液(1.00mg/ml)

嗜鉻蛋白A(CHGA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)溶液(100μg/ml,u=3%)