詳細介紹
培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),,85%;北美胎牛血清(United States,,GIBCO,,貨號16000-044),15%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存,。
大鼠主動脈內(nèi)皮細胞提取物是從大鼠主動脈內(nèi)皮細胞提取的,大鼠主動脈內(nèi)皮細胞從正常大鼠主動脈組織制備,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量,。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,,表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化,。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量,、電泳照片,、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA鏈,,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng),。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠主動脈內(nèi)皮組織裂解液,離心去除組織碎片,,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存,。
潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克隆,;<2>mRNA選擇性剪接,;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot,;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué),;<6>芯片研究與表達圖譜。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Rat Aorta:Normal Aortic Endothelial Cell Derivatives |
貨號 | CS-X3750 |
細胞分類:
一種:
是凍存產(chǎn)品,,由氮直液接拿出,,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,,也較少使用這種方式,,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,,很難說是細胞自身不行,,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,,也不是細胞儲存的方式,,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,,只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,購買到貨后,,由我們實驗室擴增,、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,進口來源,,保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細菌,、真菌、支原體污染,。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,,同時,可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品:
46.875pg/mlCephalothin Sodium Salt 先鋒/頭孢噻吩鈉 sigmaNOLIMITS 35BP DNA FRAGMENT
46.875pg/mlChloramphenicol 氯NOLIMITS 50BP DNA FRAGMENT
7.5ng/mlChloramphenicol 氯NOLIMITS 75BP DNA FRAGMENT
0.375ng/mlchloramphenicol 氯NOLIMITS 100BP DNA FRAGMENT
0.188ng/mlChlortetracycline, hydrochloride 鹽金NOLIMITS 250BP DNA FRAGMENT
0.469ng/mlClarithromycin 克拉NOLIMITS 600BP DNA FRAGMENT
0.469ng/mlClindamycin HCl 鹽克林NOLIMITS 750BP DNA FRAGMENT
0.234ng/mlColistin Sulphate 多粘菌素E鹽NOLIMITS 800BP DNA FRAGMENT
0.938ng/mlColistin Sulphate 多粘菌素E鹽NOLIMITS 900BP DNA FRAGMENT
0.094ng/mlCYCLOSPORIN A 環(huán)孢A NOLIMITS 3500BP DNA FRAGMENT
大鼠主動脈內(nèi)皮細胞提取物蛋白酪氨酶受體N(PTPRN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)核糖核酶A(美侖),;RNase A;核糖核酶I
親環(huán)素B(CYPB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)5‘-吡哆醛,一水
抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(羅氏)
溶菌酶(LZM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(美侖)
干擾素β(IFNβ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)帕米膦
核糖核酶A3(RNASE3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)α,α-二苯基-4-哌啶醇
管緊張素Ⅱ受體1(AGTR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)葡萄糖氧化酶
主要性蛋白(MBP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溶菌酶(蛋清)
管性友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)HRP;辣根過氧化物酶
激活素A受體Ⅰ(ACVR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)透質(zhì)酶
白介素6(IL6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制)
白介素10(IL10)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)E-64,蛋白酶抑制
干擾素γ(IFNγ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿齊沙坦酯
顆粒酶K(GZMK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)α-淀粉酶
Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PⅢCP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)α-糜蛋白酶