細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對(duì)細(xì)胞,、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,，快遞時(shí)間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響,，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源,，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無(wú)細(xì)菌、真菌,、支原體污染。

大鼠成骨細(xì)胞提取物是從大鼠原代成骨細(xì)胞提取的,，大鼠原代成骨細(xì)胞從正常大鼠成骨組織制備,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究,。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化,。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度,、總含量、電泳照片,、OD值測(cè)定結(jié)果等,。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈,，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng),。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng),。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠成骨組織裂解液,，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序,；<4> Western and Northern Blot,；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜,。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí),，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),，85%；北美胎牛血清(United States,，GIBCO,，貨號(hào)16000-044)，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

1.875ng/mlDNase/RNase-Free Water（DEPC處理水） 降價(jià)GTP Solution, Tris buffered

37.5pg/mlDNase/RNase-Free Water（DEPC處理水） 降價(jià)UTP Solution, Tris buffered

0.094ng/mlRNAwait(非凍型組織RNA保存液)NTP Set, Tris buffered

0.094ng/mlRNAwait(非凍型組織RNA保存液)Resuspension Solution for GeneJET Plasmid Maxiprep Kit (K0491/K0492)

0.938pg/mlRNAwait(非凍型組織RNA保存液)Neutralization Solution for GeneJET Plasmid Maxiprep Kit (K0491/K0492)

18.75pg/ml固相RNase清除Endotoxin Binding Reagent for GeneJET Plasmid Maxiprep Kit (K0491/K0492)

9.375pg/ml固相RNase清除Wash Solution I (concentrated) for GeneJET Plasmid Maxiprep Kit (K0491/K0492)

0.188ng/ml液相RNase清除Wash Solution II (concentrated) for GeneJET Plasmid Maxiprep Kit (K0491/K0492)

37.5pg/mlRNAsaver（RNA長(zhǎng)效保存液）Elution buffer for GeneJET Plasmid Midiprep Kit

0.375ng/mlEB染色液 化錠   紅色熒光核染料   GoldView   gelred  (10000X)Plant RNA Lysis Solution for GeneJET Plant RNA Purification Mini Kit (K0801/K0802)
大鼠成骨細(xì)胞提取物赤(GA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)α-聯(lián)呋喃酰二肟(>97.0%(W))

前列腺素I合酶(PTGIS)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)5-二氨基-2-亞硝基苯酚鹽鹽(>98.0%(HPLC)(T))

蕈型膽受體M1(CHRM1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)苯基-2-吡啶基肟(>98.0%(T))

煙型膽受體α1(CHRNα1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)焦棓酚紅

10kDa熱休克蛋白1(HSP10)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)3-(2-吡啶基)-5,6-雙(4-磺苯基)-1,2,4-三嗪二鈉鹽水合物(>98.0%(HPLC))

肝膠原凝集素1(CLL1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2-鄰羥亞芐基氨基苯酚(>95.0%(T))

肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(DMD)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鋅試

親環(huán)素A(CYPA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1,2-雙(二膦基)(>95.0%(GC))

Endoglin蛋白(ENG)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)內(nèi)消旋-2,3-二巰基二(>98.0%(T))

細(xì)胞絨毛蛋白(CVL)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)N-(2,6-二基苯基氨基?；?亞氨基二(>98.0%(HPLC)(T))

通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)N-(2,6-二苯基氨基?；?亞氨基二(>99.0%(HPLC)(T))

殺傷細(xì)胞凝集素樣受體亞家族C成員2(KLRC2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1-羥基亞基-1,1-二膦(約60%水溶液,約4.2mol/L)

煙型膽受體β2(CHRNβ2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)亞基二膦(>95.0%(T))

白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶1(IRAK1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吡哆醛-L-谷氨二鉀鹽[藥物研究配體]

白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶2(IRAK2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吡哆醛-L-亮氨鉀鹽[藥物研究配體]