細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制pH,、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,，同時(shí)，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影,、電視等多種手段,。
5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué),、免疫學(xué),、腫瘤學(xué)、生物化學(xué),、遺傳學(xué),、分子生物學(xué)等； 適用的對(duì)象范圍廣,，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究,。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量,、同一時(shí)期、重復(fù)性好的,、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,。

大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞提取物是從大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞提取的,，大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞從正常大鼠結(jié)腸組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量,。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化,。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量,、電泳照片,、OD值測(cè)定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈,，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng),。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠結(jié)腸平滑肌組織裂解液，離心去除組織碎片,，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存,。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接,；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序,；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué),；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜,。

培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號(hào)16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
?以下是公司正在銷(xiāo)售的相關(guān)產(chǎn)品： 

18.75ng/ml脂質(zhì)體2000/Lip2000GENEJET GEL EXTRACTION KIT

4.69pmol/ml脂質(zhì)體2000/Lip2000GENEJET GEL EXTRACTION KIT

0.469ng/ml原位細(xì)胞凋亡試盒  （原裝50T,，分成10T）roche,、分裝 原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)試盒 tunel 原位細(xì)胞凋亡試盒GENEJET GEL EXTRACTION KIT

46.9pg/ml原位細(xì)胞凋亡試盒  （原裝50T）roche   原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)試盒 tunel 原位細(xì)胞凋亡試盒GENEJET PCR PURIFICATION KIT

46.9pg/ml辛的盒子GENEJET PCR PURIFICATION KIT

4.688pg/mlDMEM (高)不含鈉  Gibco原裝GENEJET PCR PURIFICATION KIT

9.375pg/mlDMEM/F-12  DMEM NUTRIENT MIX F12(DMEM/F-12) Gibco原裝 10*1L  GENEJET GENOMIC DNA PURIF KIT

0.188ng/mlProteinase K 蛋白酶K(原裝） GENEJET GENOMIC DNA PURIF KIT

9.375pg/mlDMEM (高)  Gibco原裝GENEJET GENOMIC DNA PURIF KIT

0.094ng/ml無(wú)噬菌體低內(nèi)素特級(jí)胎牛清GENEJET RNA PURIFICATION KIT
大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞提取物210kDa核孔蛋白(NUP210)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二亞砜(>99.0%(GC))

210kDa核孔蛋白(NUP210)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)N,N-二基酰胺(>99.5%(GC))

胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)酯(>98.0%(GC))

胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)酯(>98.0%(GC))

抑瘤素M受體(OSMR)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)庚(>99.0%(GC)]

基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)己(>96.0%(GC)]

速激肽受體3(TACR3)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)醇(>99.5%(GC)

白介素1受體拮抗(IL1RA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)醇(>99.8%(GC)

白介素1受體拮抗(IL1RA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)基環(huán)己(>99.0%(GC)

白介素1受體拮抗(IL1RA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)正辛(>98.5%(GC)

趨化素(CHEM)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)草二酯(>99.0%(GC)

Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1,2,3,4-四萘(>98.0%(GC)

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G2(ABCG2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,2,4-三基戊(>99.0%(GC)

管緊張素Ⅱ受體2(AGTR2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)對(duì)茴香醛醇溶液(含和)

神經(jīng)介素N(NMN)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,4-二硝基苯肼醇溶液(含鹽)

細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出,，干冰運(yùn)輸給客戶,。一般不推薦這種，也較少使用這種方式,，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好,；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),，進(jìn)口來(lái)源,，保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無(wú)細(xì)菌,、真菌、支原體污染。