培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的，小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常小鼠動脈組織制備,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量,。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究,。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度,、總含量,、電泳照片、OD值測定結(jié)果等,。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈,，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA,。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng),。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng),。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠冠狀動脈內(nèi)皮組織裂解液,，離心去除組織碎片,，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,，-80度保存,。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克隆,；<2>mRNA選擇性剪接,；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot,；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué),；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜,。

細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,，很難說是細(xì)胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響,，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源,，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,，同時，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.094ng/ml干擾素α14(IFNα14)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO47I (AVAII)

0.094ng/ml干擾素α13(IFNα13)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO47I (AVAII)

23.438pg/ml干擾素α13(IFNα13)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO47III (AFEI)

0.094ng/ml干擾素α13(IFNα13)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO47III (AFEI)

0.234ng/ml干擾素α10(IFNα10)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO52I (EAGI)

0.234ng/ml干擾素α10(IFNα10)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO52I (EAGI)

0.094ng/ml干擾素α8(IFNα8)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO57I (ACUI)

4.688pg/ml干擾素α7(IFNα7)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO57I (ACUI)

23.438pg/ml干擾素α6(IFNα6)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO72I (PMLI)

37.5pg/ml干擾素α5(IFNα5)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)ECO81I (BSU36I)
小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物速激肽受體1(TACR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2--6-氨基吡啶(98%)

速激肽受體1(TACR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)3-氨基-2-氟吡啶(95%)

5-羥色胺(5-HT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-氯-3-氟吡啶(98%)

γ-氨基(γABA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,2′-聯(lián)吡啶-3,3′-二醇(98%)

多巴胺受體D4(DRD4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4'-(4-苯基)-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶(97.0 %)

多巴胺受體D4(DRD4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)5--2-苯基吡啶(95%)

α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-(Boc-氨基)-3-碘吡啶(96%)

多巴胺受體D4(DRD4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,4'-雙(羥基)-2,2'-二吡啶(95%)

多巴胺受體D4(DRD4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)6--2-羥基吡啶(95%)

M2-型激酶(PKM2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4,5,6-四氨基嘧啶鹽(≥98.0%)

M2-型激酶(PKM2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,2'-聯(lián)吡啶(AR,99.0%)

M2-型激酶(PKM2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)煙酯(99%)

凝因子Ⅱ(F2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4'-(4-氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶(98%)

凝因子Ⅱ(F2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-(對苯基)吡啶(98%)

前動力蛋白受體2(PKR2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺吡啶鹽(98.0%)