細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。

小鼠前列腺上皮細胞提取物是從小鼠原代前列腺上皮細胞提取的，小鼠原代前列腺上皮細胞從正常小鼠前列腺組織制備,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量,。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究,。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度,、總含量,、電泳照片、OD值測定結(jié)果等,。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈,，以50ul總反應體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA,。68℃反應10min 后終止RT反應,。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應,。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠前列腺上皮組織裂解液,，離心去除組織碎片,，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,，-80度保存,。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆,；<2>mRNA選擇性剪接,；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學,；<6>芯片研究與表達圖譜,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%；北美胎牛血清(United States,，GIBCO,，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

9.375pg/ml性成纖維細胞生長因子(FGF1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BCNI (NCII)

0.094ng/ml性成纖維細胞生長因子(FGF1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BGLI

1.875ng/ml性成纖維細胞生長因子(FGF1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BGLI

4.688pg/ml干擾素α(IFNα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BGLII

9.375pg/ml干擾素α(IFNα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BGLII

9.375pg/ml干擾素α(IFNα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BPU1102I (BLPI)

46.875pg/ml干擾素α(IFNα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BPU1102I (BLPI)

2.344pg/ml干擾素α(IFNα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BSP68I (NRUI)

18.75pg/ml干擾素α(IFNα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BSP119I (BSTBI)

0.094ng/ml干擾素α(IFNα)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)BSP120I (PSPOMI)
小鼠前列腺上皮細胞提取物脂酶A2激活蛋白(PLAA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)十七(分析標準品,≥99.5%(GC))

脂酶A2激活蛋白(PLAA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三十一(Standard for GC≥97.0%(GC))

紅素氧合酶1(HO1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二十六(分析標準品, ≥99.5% (GC))

紅素氧合酶1(HO1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-己(standard for GC,>99.5%(GC))

紅素氧合酶1(HO1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)正庚醛(standard for GC,≥98%(GC))

糖抗原125(CA125)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)七氟(98%)

激肽釋放酶3(KLK3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,5-己二(standard for GC,≥99%(GC))

激肽釋放酶3(KLK3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,5-己二(分析標準品,≥99.5%(GC))

前列腺性酶(ACP3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)苯己(分析標準品,，≥99.8% (GC))

前列腺性酶(ACP3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)六氟醇(HFIP)(用于GC衍生化, ≥99.8% (GC))

胎蛋白(αFP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(標準品)

胎蛋白(αFP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)糠醛(standard for GC, ≥99.5% (GC))

髓鞘性蛋白(MBP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二正戊酯(CP,97%)

髓鞘性蛋白(MBP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)3',3'',5',5''-四酚酞酯(80%,用于顯微鏡)

髓鞘性蛋白(MBP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三氯(無水級,≥99％,含100-200ppm戊烯穩(wěn)定)