培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。

人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞提取物是從人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞提取的，人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞從正常人腹膜組織制備,。正常人腹膜組織采集自各地方醫(yī)院,，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行,。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究,。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化,。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度,、總含量、電泳照片,、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈,，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA,。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng),。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人腹膜毛細血管內(nèi)皮組織裂解液,，離心去除組織碎片,，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存,。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序,；<4> Western and Northern Blot,；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學,；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源,，保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

9.375pg/ml人醛固(ALD)ELISA試盒R406

18.75pg/ml人醛縮酶(ALD)ELISA試盒YM201636

0.094ng/ml人醛脫酶(ALDH)ELISA試盒VX-765

0.469ng/ml人醇脫酶(ADH)ELISA試盒Celastrol

18.75pg/ml人氨轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試盒 Triptolide

0.094ng/ml人聚集蛋白(Agrin)ELISA試盒AG490

0.281ng/ml人Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試盒Bay11-7082

0.078 ng/ml人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA試盒FK506

0.094ng/ml人晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試盒Resveratrol

18.75pg/ml人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試盒 SP600125
人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞提取物端錨聚合酶1(TNKS1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)辛(標準品)

端錨聚合酶2(TNKS2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氨基二

肌纖蛋白(MYOC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)AZD4547

棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)代森鋅

叉頭框蛋白A2(FOXA2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雷公藤次(標準品)

回腸脂肪結(jié)合蛋白(FABP6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)新藤黃(標準品)

白細胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)延齡草苷（標準品）

核仁素(NCL)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-反式-對香豆酰酪胺(標準品)

染色框同源物3(CBX3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)巖白菜素(標準品)

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)巖白菜素

核仁蛋白(NPM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽巴馬汀,鹽掌葉防己(標準品)

2',5'-寡腺苷合成酶1(OAS1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽巴馬汀,鹽掌葉防己

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽黃柏(標準品)

戊糖素(PTD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽黃連（標準品）

管抑素(ANG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽石蒜(標準品)