培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%；北美胎牛血清(United States,，GIBCO,，貨號16000-044)，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。

人椎間盤髓核細胞提取物是從人椎間盤髓核細胞提取的，人椎間盤髓核細胞從正常人椎間盤髓核組織制備,。正常人椎間盤髓核組織采集自各地方醫(yī)院,，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量,。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化,。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量,、電泳照片,、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈,，以50ul總反應體系進行逆轉錄,，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應,。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人椎間盤髓核組織裂解液，離心去除組織碎片,，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存,。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接,；<3>基因克隆與目標測序,；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學,；<6>芯片研究與表達圖譜,。

細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種，也較少使用這種方式,，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源,，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。
以下是公司正在銷售的相關產(chǎn)品： 

Qualitative人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA試盒 pUNO1-hLGALS9a

Qualitative人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試盒pUNO1-hOLR1a

Qualitative人抗利尿激素/管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試盒pUNO1-hPPARGa

Qualitative人抗DNA酶B抗體(anti-DNase B)ELISA試盒 pUNO1-hPPARGb

0.094ng/ml人胎兒紅蛋白(HBF)ELISA試盒 pUNO1-hSLC15A2a

9.4ng/ml人抗巨細胞病抗體IgM(anti-CMV IgM)ELISA試盒 pUNO1-hSTIM1b

46.9pg/ml

人抗巨細胞病抗體IgG(anti-CMV IgG)ELISA試盒 pUNO1-hTIGIT

9.4pg/ml人抗環(huán)胍氨肽抗體(CCP)ELISA試盒pUNO1-hTMED10

0.094ng/ml人抗補體1q抗體(C1q)ELISA試盒 pUNO1-hTMED2a

0.094ng/ml人抗人絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)ELISA試盒 pUNO1-hVISTA-D187
人椎間盤髓核細胞提取物清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)桑色素(標準品)

谷胱甘肽S轉移酶μ2(GSTμ2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙苑子苷A（標準品）

谷胱甘肽S轉移酶α4(GSTα4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)苷(標準品)

成肌分化蛋白(MyoD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)素(標準品)

Smad同源物3(Smad3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)山梔苷酯（標準品）

膜聯(lián)蛋白A11(ANXA11)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)商陸皂苷(標準品)

膜聯(lián)蛋白A1(ANXA1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)芍藥內(nèi)酯苷(標準品）

過氧化還原酶5(PRDX5)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蛇床子素（標準品）

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蛇床子素

橋粒斑蛋白(DSP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)麝香（標準品）

管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（標準品）

促卵泡素(FSH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)升麻素（標準品）

胃動蛋白1(GKN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)升麻素苷（標準品）

α2-巨球蛋白(α2M)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)升麻醇-3-O-α-L-拉伯糖苷（標準品）

纖維膠凝蛋白1(FCN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)圣草次苷（標準品）