細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結構、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影,、電視等多種手段,。
5.研究的范圍比較廣泛應用的學科領域較為寬廣，如細胞學,、免疫學,、腫瘤學、生物化學,、遺傳學,、分子生物學等； 適用的對象范圍廣,，從低等動物到高等動物,，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究,。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量,、同一時期、重復性好的,、生物學性狀相似的實驗對象,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染,，同時保證質量的穩(wěn)定,。在公司技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度,。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2,、說明書及注意事項；3,、公司售后服務標準,。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,，不得用于臨床應用,。

培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。
?以下是公司正在銷售的相關產(chǎn)品： 

0.938ng/ml人半胱氨蛋白酶抑制/胱抑素C(Cys-C)ELISA試盒pUNO1-mSMARCB1b

37.5pg/ml人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試盒pUNO1-mSOCS1

0.094ng/ml人環(huán)酰胺(CTX)ELISA試盒pUNO1-mSOCS2

4.688pg/ml人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA試盒 pUNO1-mSOCS3

0.188ng/ml人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA試盒pUNO1-mSOCS4

18.75pg/ml人環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試盒pUNO1-mSOX2

0.094ng/ml人周期素依性激酶7(CDK-7)ELISA試盒pUNO1-mSP1

0.094ng/ml人周期素依性激酶4(CDK-4)ELISA試盒 pUNO1-mSP140

0.188ng/ml人周期素依性激酶2(CDK-2)ELISA試盒pUNO1-mSPN

0.375ng/ml人周期素依性激酶1(CDK-1)ELISA試盒 pUNO1-mSPP1d
人肝癌組織源細胞TOPBP1相互作用復制刺激蛋白(Treslin)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9-蒽(>95.0%(GC))

減數(shù)分裂抑制因子1(MEI1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1-蒽(>97.0%(GC))

Pianissimo蛋白(PIA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-蒽(>97.0%(GC))

Enkurin蛋白(ENKUR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,10-雙(二基膦基)蒽(>98.0%(GC))

尿嘧啶核糖轉移酶(UPRT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9-蒽(>99.0%(GC)(HPLC))

葡萄糖苷木糖基轉移酶1(GXYLT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2--9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))

Taperin蛋白(TPRN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9--10-苯基蒽(>98.0%(GC))

含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-氯蒽(>98.0%(GC))

驅動結合蛋白(KNCN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,10-二氯蒽(>96.0%(GC))

Consortin蛋白(CNST)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,5-二蒽(>97.0%(GC))

Protogenin蛋白(PRTG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,8-二碘蒽(>98.0%(GC))

Tectonic 1蛋白(TCTN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9-苯基蒽(>98.0%(GC))

PTB結合核蛋白2(RAVER2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))

Girdin蛋白(GRDN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10-苯基-9-蒽硼(包含數(shù)量不等的酐)

Erlectin 1蛋白(ERLEC1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1-(4-苯基)萘(>98.0%(GC))

細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行,，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。