細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行,，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源,，保證5代以內，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩(wěn)定,。在公司技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,，保證細胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2,、說明書及注意事項；3,、公司售后服務標準,。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復蘇,。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關產(chǎn)品： 

0.094ng/ml人糖原化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試盒pUNO1-mLSD1

0.094ng/ml人糖原化酶同工酶II(GP-II)ELISA試盒pUNO1-mLSP1

0.188ng/ml人糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試盒pUNO1-mLTA

0.188ng/ml人糖化紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試盒pUNO1-mLTB

1.875ng/ml人糖化白蛋白(GA)ELISA試盒pUNO1-mLTBR

0.469ng/ml人谷胱甘肽(GSH)ELISA試盒 pUNO1-mLTN

18.75pg/ml人谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)ELISA試盒pUNO1-mLYNa

37.5pg/ml人谷胱甘肽轉移酶pi基因(GSTpi)ELISA試盒pUNO1-mMAP2K1

0.938U/ml人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA試盒 pUNO1-mMAP2K2

0.188ng/ml人谷氨脫羧酶(GAD)ELISA試盒pUNO1-mMAP3K14
大鼠皮下脂肪細胞非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)己基基二氯硅(>95.0%(GC))

Ⅱ型膠原α1(COL2α1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氯(基)十八基硅(>94.0%(GC))

C-Mer原癌基因酪氨激酶(MERTK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氯(基)正辛基硅(>97.0%(GC))

Janus激酶3(JAK3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氯(基)苯基硅(>98.0%(GC))

纖維蛋白原γ(FGγ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,1,2,2-四氯-1,2-二基二硅(>98.0%(T))

前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,1,3-苯并噻二唑(>99.0%(GC))

心型脂肪結合蛋白(FABP3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,9-雙(4-氨基苯基)芴(>98.0%(T))

三碘狀腺原氨(T3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,4'-聯(lián)苯二硼(>95.0%(T))

補體成分4b(C4b)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-三苯胺(>97.0%(GC))

Rho鳥嘌呤核苷交換因子7(ARHGEF7)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提純)(>99.0%(GC)(T))

冠蛋白1A(CORO1A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雙(4-酰苯基)苯胺(升華精制品)(>95.0%(GC))

維生素D(VD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4--4'-(二苯氨基)聯(lián)苯(>93.0%(GC))

含銅胺氧化酶3(AOC3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4'--4-聯(lián)苯硼(含有數(shù)量不等的酐)

肽酰甘氨α酰胺化單氧酶(PAM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4--4',4''-二基三苯胺(>95.0%(GC))

海藻糖酶(TREH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,4'-雙(5,5-二基-1,3,2-二氧雜硼-2-基)聯(lián)苯(>98.0%(GC)(T))