細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行,，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定,。在公司技術部標準的操作流程下,，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度,。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2,、說明書及注意事項,；3、公司售后服務標準,。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作,。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,，不得用于臨床應用,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%,；北美胎牛血清(United States，GIBCO,，貨號16000-044),，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關產(chǎn)品： 

0.094ng/ml人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA試盒pUNO1-mARF6

0.188ng/ml人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試盒 pUNO1-mARHGEF2a

0.094ng/ml人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試盒pUNO1-mARNTb

0.469ng/ml人N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試盒pUNO1-mASC

18.75pg/ml人N端外顯肽(Ext-N)ELISA試盒pUNO1-mASCL1

0.188ng/ml人去腎上腺素(NA) ELISA試盒pUNO1-mASM1

18.75pg/ml人重酒石去腎上腺素(NE-B)ELISA試盒pUNO1-mAT3

0.188ng/ml人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA試盒pUNO1-mATF

46.9pg/ml人未化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1ELISA試盒 pUNO1-mATF1

46.9pg/ml人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試盒 pUNO1-mATF3
大鼠膀胱成纖維細胞肌球蛋白ⅢB(MYO3B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,4'-（α-基苯亞基）雙酚(>98.0%(GC))

肌球蛋白ⅦB(MYO7B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-硝基對苯二醇(>95.0%(GC))

肌球蛋白Ⅵ(MYO6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)對苯二酰氯(>99.0%(GC)(T))

肌球蛋白ⅦA(MYO7A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,3,5,6-四基-1,4-苯二胺(>98.0%(GC)(T))

肌球蛋白ⅨA(MYO9A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-烯基聯(lián)苯(>98.0%(GC))

肌球蛋白Ⅹ(MYO10)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(>95.0%(HPLC)(T))

肌球蛋白ⅩⅤ(MYO15)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-烯基苯(含穩(wěn)定BHT)(>97.0%(GC)(T))

肌球蛋白ⅩⅥ(MYO16)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)間苯二基二酯(>98.0%(GC))

原肌球蛋白2β(TPM2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)pre-ELM-11(>98.0%(T))

原肌球蛋白3(TPM3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)5-氨基間苯二水合物(>98.0%(T))

原肌球蛋白4(TPM4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-氨基對苯二(>98.0%(HPLC)(T))

肌球蛋白ⅤB(MYO5B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)苯均四(>98.0%(T))

肌球蛋白ⅨB(MYO9B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,3,5-苯三(>98.0%(T))

肌球蛋白ⅩⅧA(MYO18A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)代對苯二(>97.0%(T))

肌球蛋白ⅩⅧB(MYO18B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,2'-聯(lián)吡啶-3,3'-二羧(>98.0%(GC)(T))