細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度,。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,，保證細胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2、說明書及注意事項,；3、公司售后服務標準,。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇,。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States,，GIBCO,，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

18.75pg/ml人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試盒pUNO1-hSAMHD1

9.375pg/ml人Salusin-α ELISA試盒pUNO1-hSARM1a

0.375ng/ml人傷寒抗原(St-Ag)ELISA試盒 pUNO1-hSARP2

18.75pg/ml人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試盒pUNO1-hsaTRIFΔ

0.094ng/ml人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試盒pUNO1-hSDF1a

0.188ng/ml人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試盒pUNO1-hSERPINB9

56.25pg/ml人的牛清白蛋白殘留檢測ELISA試盒pUNO1-hSETD7

4.688pg/ml人輪狀病(RV)IgM ELISA試盒pUNO1-hSETD8

0.094ng/ml人輪狀病抗原(RV Ag)ELISA試盒pUNO1-hSF3B3

46.9pg/ml人核糖核酶(RNASE)ELISA試盒 pUNO1-hSHIP1b
大鼠支氣管成纖維細胞基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP17)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,3-二基萘(>98.0%(GC))

基質(zhì)金屬蛋白酶19(MMP19)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,3-二亞氨基苯并[f]吲哚啉(>95.0%(N))

基質(zhì)金屬蛋白酶20(MMP20)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,3-二-6,7-二基萘(>98.0%(N))

基質(zhì)金屬蛋白酶21(MMP21)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,3-二基-1,4-二羥基-5-硝基萘(>98.0%(HPLC)(N))

基質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP24)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,2-萘二腈(>98.0%(GC))

白介素7受體(IL7R)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-氨基-4,5-二基-1H-咪唑(>97.0%(T))

白介素28受體(IL28R)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,3-二基吡嗪(>99.0%(GC))

膽酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,5-二基咪唑(>98.0%(HPLC)(N))

基質(zhì)金屬蛋白酶27(MMP27)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,4-二氨基-2,3-二基-9,10-蒽醌(>90.0%(HPLC)(N))

組蛋白酰基轉(zhuǎn)移酶1(HAT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)5-氨基-6-氯-2,3-二基吡嗪(>98.0%(GC)(N))

脂酶B(PLB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)5,6-二氨基-2,3-二基吡嗪(>98.0%(N))

脂酶D(PLD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)5,6-二氯-2,3-二基吡嗪(>98.0%(GC)(N))

蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(POFUT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,3-二基-5-基吡嗪(>99.0%(GC))

層粘連蛋白α2(LAMα2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)吡啶-2,3-二腈(>98.0%(GC))

層黏連蛋白α4(LAMα4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,4,5,6-四-5,6-二氧-2,3-吡嗪二腈(>98.0%(HPLC)(T))