細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種，也較少使用這種方式,，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源,，保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定,。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度,。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2、說明書及注意事項,；3,、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作,。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇,。該細胞只可用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%,；北美胎牛血清(United States，GIBCO,，貨號16000-044)，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.188ng/ml人腫瘤管生長因子(TAF)ELISA試盒 pUNO1-hMBD3a

0.469ng/ml人抗腎小管基底膜抗體(TBM)ELISA試盒pUNO1-hMBD4a

0.938ng/ml人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)ELISA試盒pUNO1-hMBL2

46.9pg/ml人TU3A蛋白(TU3A)ELISA試盒pUNO1-hMCM5

0.469ng/ml人色氨酰tRNA合成酶(WARS)ELISA試盒pUNO1-hMCP1

0.188ng/ml人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試盒 pUNO1-hMCP2

0.094ng/ml人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試盒 pUNO1-hMCP3

46.9pg/ml人胰蛋白酶(trypsin)ELISA試盒 pUNO1-hMCP4

0.938ng/ml人真胰島素(TI)ELISA試盒 pUNO1-hMD1

0.094ng/ml人肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試盒 pUNO1-hMD2a
小鼠表皮角質(zhì)形成細胞造蛋白(HEMGN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二去基佐米曲坦

Hephaestin蛋白(HEPH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-去基佐米曲坦

糖原蛋白2(GYG2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)佐米曲坦 N氧化物

糖原蛋白1(GYG1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雌莫司汀

樣糖基轉(zhuǎn)移酶(LARGE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-羥基呋喃妥因

鳥苷激酶1(GUK1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿倫膦鈉

Goosecoid 2蛋白(GSC2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氨汀

Goosecoid蛋白(GSC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氨汀醇二鹽

橋尾蛋白(GPHN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)貝那普利游離

糖蛋白A33(GPA33)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)拉莫三嗪-13C3

高爾基蛋白3(GOLPH3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-半乳糖醛酯

高爾基體蛋白B1(GOLGB1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-半乳糖醛鈉鹽

高爾基體蛋白A1(GOLGA1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-酰氨基-2-脫氧-D-半乳糖醛

高爾基體蛋白A2(GOLGA2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-去氧基-2-羥基-1-1-基坎地沙坦酯

高爾基體蛋白A3(GOLGA3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)坎地沙坦酯氧基類似物