細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影,、電視等多種手段,。
5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學,、免疫學,、腫瘤學、生物化學,、遺傳學,、分子生物學等； 適用的對象范圍廣,，從低等動物到高等動物,，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究,。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量,、同一時期、重復性好的,、生物學性狀相似的實驗對象,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染,，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定,。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2,、說明書及注意事項,；3、公司售后服務(wù)標準,。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。

培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
?以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.094ng/ml小鼠補體蛋白3(C3)ELISA試盒pUNO1-hFLT4(s7)

0.469ng/ml小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試盒 pUNO1-hFOS

0.094ng/ml小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試盒 pUNO1-hFOXO3

18.75pg/ml小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試盒 pUNO1-hFOXP3a

18.75 pg/ml小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試盒pUNO1-hFPR1

1.875ng/ml小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試盒pUNO1-hFPR2

0.094ng/ml小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA試盒pUNO1-hFPR3

46.9pg/ml小鼠凝因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試盒pUNO1-hCX3CL1a

18.75pg/ml小鼠凝因子Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA試盒pUNO1-hFUT1

0.094ng/ml小鼠凝因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試盒pUNO1-hFUT7
小鼠卵巢顆粒細胞突觸融合蛋白8(STX8)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)培美曲塞二鈉-d5

突觸融合蛋白1B(STX1B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)培美曲塞-15N,13C5

突觸融合蛋白10(STX10)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺胺噻唑鈉鹽

突觸融合蛋白11(STX11)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)匹格列-d4

突觸融合蛋白12(STX12)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基匹格列（M-Ⅶ）

突觸融合蛋白16(STX16)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)5-去基5-羧基匹格列

突觸融合蛋白17(STX17)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基匹格列（M-Ⅲ）

突觸融合蛋白18(STX18)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-氧基匹格列

Surfeit 2蛋白(SURF2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-[2-(5-基-2-吡啶基)氧基]benzenepropanoic acide 酯(匹格列雜質(zhì))

Surfeit 3蛋白(SURF3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基匹格列標記d4

Surfeit 4蛋白(SURF4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基匹格列標記d4

Surfeit 6蛋白(SURF6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)匹格列標記的d4

突觸回蛋白4(SYNGR4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基匹格列（M-Ⅳ）

突觸回蛋白2(SYNGR2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-[基-(2-吡啶基-5-基) 匹格列(匹格列雜質(zhì))

突觸回蛋白3(SYNGR3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基匹格列（M-Ⅱ）（非對映構(gòu)體混合物）

細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源,，保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。