細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,，很難說是細(xì)胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響,，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進行,。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染,，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定,。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度,。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2,、說明書及注意事項；3,、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞,，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.094ng/ml小鼠骨特性性酶B(ALP-B)ELISA試盒pUNO1-hHDAC11a

0.469ng/ml 小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試盒 pUNO1-hHDAC2

0.094ng/ml小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試盒pUNO1-hHDAC3

0.094ng/ml小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試盒pUNO1-hHDAC5c

0.094ng/ml小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試盒pUNO1-hHDAC6

0.188ng/ml小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試盒 pUNO1-hHDAC7Aa

0.094ng/ml小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試盒 pUNO1-hHDAC8

46.9pg/ml小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試盒pUNO1-hHDGF

0.938pmol/ml小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試盒 pUNO1-hHELLSa

0.094ng/ml小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試盒pUNO1-hHGFa
小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞基質(zhì)抗原2(STAG2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-去基-N-基利福布汀

基質(zhì)抗原1(STAG1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)25-去?；娡?/span>

二基甘氨脫酶(DMGDH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)利魯唑-13C,15N2

酯酶D(ESD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-羥基利魯唑

外生骨疣蛋白1(EXT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)3-羥基金剛胺

外生骨疣蛋白2(EXT2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)地拉羅司-d4

羥酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9-基利培

溶脂酰甘油酰基轉(zhuǎn)移酶1(LPGAT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)3-基-2-基-6,7,8,9-四化-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one

N-酰葡糖胺激酶(NAGK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)6-去氟-6-羥基利培

N-酰谷氨合酶(NAGS)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)7-羥基利培

核糖酰甘氨脒合酶(PFAS)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基利托那韋

染色質(zhì)蛋白1(HP1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去噻唑基氧基碳酰 利托那韋

染色框同源物2(CBX2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去噻唑基基 利托那韋

染色框同源物1(CBX1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-去基羅格列-d4

阻抑素2(PHB2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羅格列（鉀鹽）