細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行,，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定,。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度,。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上,，且不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2,、說明書及注意事項,；3、公司售后服務標準,。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作,。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復蘇,。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.094ng/ml人管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試盒 pUNO1-hJAK2

46.9pg/ml人管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試盒pUNO1-hJUN

0.094ng/ml人管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試盒pUNO1-hK1-5

46.9pg/ml人管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)ELISA試盒pUNO1-hKAISO

46.9pg/ml人管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試盒 pUNO1-hKLF4b

0.094ng/ml人管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試盒pUNO1-hKRASb

0.469ng/ml人管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試盒pUNO1-hKringle5

0.094ng/ml人管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試盒pUNO1-hKRT8b

0.375ng/ml 人水痘帶狀皰疹病IgM(VZV-IgM)ELISA試盒pUNO1-hLAG3

0.188ng/ml人水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)ELISA試盒pUNO1-hLAMP2a
小鼠晶狀體上皮細胞核膜蛋白(NRM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)8-去氧基-8-氟莫西沙星

神經(jīng)突蛋白1(NRN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)外消旋順式-莫西沙星?；?β-D-葡萄糖苷

Neuronatin蛋白(NNAT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)莫西沙星鹽鹽一水合物

腈水解酶1(NIT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)8-氟-6-氧基莫西沙星

神經(jīng)損傷誘導蛋白2(NINJ2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-?；疗丈?β-D-葡萄糖苷芐基酯

神經(jīng)損傷誘導蛋白1(NINJ1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-?；疗丈?β-D-葡萄糖苷芐基酯

Nicolin 1蛋白(NICN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-O-去基萘普生

N-聚糖酶1(NGLY1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷

神經(jīng)源素3(NEUROG3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-萘普生?；?β-D-葡萄糖苷

神經(jīng)源素2(NEUROG2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-?；疗丈?β-D-葡萄糖苷

神經(jīng)源素1(NEUROG1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(1RS)-1-(6-氧-2-萘基)醇(萘普生雜質(zhì)K)

神經(jīng)源性分化蛋白4(NEUROD4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)6'-氧基-2'-萘 (萘普生雜質(zhì) L)

神經(jīng)源性分化蛋白2(NEUROD2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)潑尼松21-醛

神經(jīng)源性分化蛋白1(NEUROD1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)強力鹽鹽

Neurobeachin蛋白(NBEA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)強力磺基水楊