細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌,、真菌,、支原體污染。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,，以降低雜細胞的污染,，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,，原代細胞可以保持分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度,。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2、說明書及注意事項,；3,、公司售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作,。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇,。該細胞只可用于科研,，不得用于臨床應用。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%,；北美胎牛血清(United States，GIBCO,，貨號16000-044),，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關產(chǎn)品： 

0.094ng/ml人β-促脂素(β-LPH)ELISA試盒 pUNO1-hIL23(p40p19)

46.9pg/ml人β內(nèi)酰胺酶抑制(BLI)ELISA試盒 pUNO1-hIL23R

0.188ng/ml人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA試盒 pUNO1-hIL24a

0.188ng/ml人β葡萄糖醛苷酶(βGD)ELISA試盒 pUNO1-hIL25b

0.469ng/ml人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試盒 pUNO1-hIL26

0.094ng/ml人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試盒pUNO1-hIL27(ebi3p28)

0.094ng/ml人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA試盒pUNO1-hIL27RA

0.938ng/ml人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試盒pUNO1-hIL28A

9.375pg/ml人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試盒pUNO1-hIL28B

0.094ng/ml人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA試盒pUNO1-hIL28RAa
小鼠腦膜成纖維細胞石蛋白1(STON1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去烯環(huán)沙星鹽鹽

絲氨/蘇氨激酶19(STK19)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-叔氧羰基去烯環(huán)沙星

絲氨/蘇氨激酶16(STK16)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽環(huán)沙星

絲氨/蘇氨激酶11(STK11)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去酰泛昔洛韋

絲氨/蘇氨激酶4(STK4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)6-去氧噴昔洛韋

絲氨/蘇氨激酶3(STK3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)噴昔洛韋-d4

絲氨消旋酶(SRR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基伊曲康唑-d8

抗藥蛋白(SRI)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基伊曲康唑

角鯊烯單加氧酶(SQLE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基伊曲康唑

分泌型蛋白2(SPP2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基伊曲康唑

甾醇-O-?；D(zhuǎn)移酶2(SOAT2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基基伊曲康唑

伸展蛋白(SNPH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)反式伊曲康唑

N-磺氨基葡糖磺基化酶(SGSH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)伊曲康唑-d5

絲氨組合因子3(SERINC3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基伊曲康唑

生精蛋白Ⅱ(SEMG2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氟康唑-d4