細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞,、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復蘇造成影響,，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染,，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定,。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度,。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2、說明書及注意事項,；3,、公司售后服務標準,。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,，不得用于臨床應用,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States,，GIBCO，貨號16000-044),，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.094ng/ml兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA試盒Rat IgG2b Control

0.094ng/ml兔清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試盒Mouse IgG2b Control

0.938ng/ml兔子視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試盒Peptide M / Agarose

0.094ng/ml兔腎素(Renin)ELISA試盒Anti-mIL-13-IgG

0.094ng/ml兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試盒 Anti-mIL-1α-IgG

0.469ng/ml兔吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試盒Anti-mIL-1β-IgG

0.094ng/ml兔凝酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試盒Anti-mIL-28b-IgG

0.094ng/ml兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA試盒Protein L / Agarose

0.094ng/ml兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA試盒PAb-hTLR1

0.938mIU/ml兔子催乳素(PRL)ELISA試盒PAb-hTLR2
人胰腺上皮細胞脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人喉癌細胞,，TU212細胞

胎球蛋白B(FETUB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人回盲腸癌細胞，HCT-8細胞

白介素2受體α(IL2Rα)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急淋白病細胞系,，SUP-B15細胞

小板激活因子酰水解酶2(PAFAH2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性非B非T淋巴細胞白病細胞,，REH細胞

淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白B3(APBB3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性淋巴母細胞白病細胞，MT-4細胞

淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白2(APPBP2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性淋巴母細胞性白病細胞,，MOLT-4細胞

鞘氨醇1酯受體1(S1PR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性淋巴細胞白病細胞,，CCRF-CEM細胞

90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性淋巴細胞白病細胞，CEM/C1細胞

90kDa熱休克蛋白αB1(HSP90αB1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人狀腺癌乳頭狀細胞,，Bcpap細胞

90kDa熱休克蛋白αB1(HSP90αB1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人狀腺癌細胞,，F(xiàn)TC-133細胞

可的松(COR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人狀腺癌細胞，K1細胞

和肽素(CPP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人狀腺癌細胞,，SW579細胞

X-射線修復交叉互補蛋白5(XRCC5)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人狀腺癌細胞,，TT細胞

X-射線修復交叉互補蛋白5(XRCC5)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人間變性大細胞淋巴瘤細胞，Karpas-299細胞

T-細胞可誘導共刺激分子配體(ICOSLG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膠質(zhì)瘤細胞,，LN229細胞