細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出,，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式,，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行,，還是復蘇沒操作好,；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐),。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐),。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源,，保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩(wěn)定,。在公司技術部標準的操作流程下,，原代細胞可以保持分化狀態(tài),，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度,。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2,、說明書及注意事項,；3、公司售后服務標準,。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作,。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復蘇,。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%；北美胎牛血清(United States,，GIBCO,，貨號16000-044)，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關產(chǎn)品： 

0.188ng/ml大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試盒 AAAAAA

0.188ng/ml大鼠半胱氨蛋白酶抑制/胱抑素C(Cys-C)ELISA試盒D-AAAAA

0.094ng/ml大鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA試盒AAAAA

0.094ng/ml大鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試盒D-AAAA

0.094ng/ml大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試盒AAAA

9.375pg/ml大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試盒AAA-NH2

0.188ng/ml大鼠環(huán)鳥苷(cGMP)ELISA試盒(D-Ala)3

0.188ng/ml大鼠環(huán)腺苷(cAMP)ELISA試盒D-Ala-AA

18.75pg/ml大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試盒A-D-Ala-A

0.094ng/ml大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試盒AA-D-Ala
人膀胱成纖維細胞興奮性氨基轉運蛋白2(EAAT2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)脫氯阿托伐醌

蛋白二化物構酶A4(PDIA4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽阿扎司瓊-d3

AN1-型鋅指域蛋白6(ZFAND6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Y-25130 鹽

類胰蛋白酶(TPS)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去基尼扎替

煙型膽受體β3(CHRNβ3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Fmoc-5-氨基酰

靜止素Q6基氧化酶1(QSOX1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽5-氨基酰-3-13C

成纖維細胞生長因子受體3(FGFR3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)慶大C1a

腺苷A2a受體(ADORA2a)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羅氟司特-d3

甘露糖構酶(MPI)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽布林佐胺

趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羅硝唑-d3

細胞外基質糖蛋白(MEPE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)維生素K1-d7

淋巴細胞功能關聯(lián)抗原1α(LFA1α)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)維生素K1 2,3-環(huán)氧化物

含纈酪肽蛋白(VCP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二維生素K1

神經(jīng)介素U(NMU)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)西司他

信號傳導轉錄激活因子6(STAT6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)西司他鈉