細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶,。一般不推薦這種，也較少使用這種方式,，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好,，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大,，只需加25元運費(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進口來源,，保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細菌,、真菌、支原體污染,。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進行,。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染,，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2、說明書及注意事項,；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞,，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用,。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%,；北美胎牛血清(United States，GIBCO,，貨號16000-044)，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.375ng/ml大鼠糖原化酶同工酶II(GP-II)ELISA試盒Cyclo(Glu-Glu)

0.188ng/ml大鼠糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試盒Cyclo(Asp-Gly)

46.875pg/ml大鼠糖化紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試盒Cyclo(Asp-Asp)

0.094ng/ml大鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試盒Cyclo(-D-Ala-Val)

4.688ng/ml大鼠葡萄糖依性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試盒Cyclo(Ala-Ser)

7.5pg/ml大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試盒Cyclo(D-Ala-Pro)

37.5pg/ml大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)ELISA試盒Cyclo(Ala-His)

7.5ng/ml大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試盒Cyclo(Ala-Gly)

1.875ng/ml大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試盒Cyclo(Ala-Glu)

46.875ng/ml大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試盒Human CMV pp65 (495-503)
人臍動脈內(nèi)皮細胞重肽鐵蛋白(FTH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-(羥基)煙酰胺

線粒體鐵蛋白(FTMT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)煙酰胺次黃嘌呤二核苷鈉鹽

二價金屬轉(zhuǎn)運蛋白1(DMT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-(1,3,4-Thiadiazolyl)煙酰胺

鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2(IREB2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)β-煙酰胺單核苷

順烏頭酶1(ACO1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)環(huán)孕

蛋白酶激活受體1(PAR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)15β-羥基醋環(huán)孕

谷氨半胱氨連接酶催化亞基(GCLC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-?；前愤拎?/span>

Mg2+/Mn2+依性蛋白酶1A(PPM1A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺胺吡啶-d4

Mg2+/Mn2+依性蛋白酶1A(PPM1A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)磺胺吡啶鈉鹽

組蛋白脫?；?(HDAC1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)天仙子胺

基多巴1β(MEP1β)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)天仙子胺水合物

Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)去基馬來鹽氯苯那敏

管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二去基馬來鹽氯苯那敏

抗肌萎縮蛋白(UTRN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)S-(+)-馬來鹽氯苯那敏

鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運ATP酶β4肽(ATP1β4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)維生素D3 β-D-葡萄糖苷