培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%,；北美胎牛血清(United States，GIBCO,，貨號16000-044),，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

      描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細(xì)胞株；(2)細(xì)胞株數(shù)量約 5×105/瓶,；(3)不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度,。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2,、說明書及注意事項,；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,，如是新鮮細(xì)胞株，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作,。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇,。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用,。

細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶,。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對細(xì)胞,、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制,，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響,，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

18.75pg/ml雞源性成分(Chicken)核檢測試盒(熒光-PCR法)Leucokinin IV

37.5pg/ml鴨源性成分(Duck)核檢測試盒(熒光-PCR法)Leucokinin III

4.688pg/ml鵝源性成分(Goose)核檢測試盒(熒光-PCR法)Leucokinin II

0.281ng/ml鹿源性成分(Deer)核檢測試盒(熒光-PCR法)Leucokinin I

18.75pg/ml山羊CYTB基因核檢測試盒(熒光-PCR法)Leptin (150-167) (human)

18.75pg/ml綿羊CYTB基因核檢測試盒(熒光-PCR法)Leptin (126-140) (human)

0.188ng/ml牛BGH基因核檢測試盒(熒光-PCR法)Entero-Hylambatin

18.75pg/ml馬源性成分(Horse)核檢測試盒(熒光-PCR法)Hylambatin

0.188ng/ml驢源性成分(Don)核檢測試盒(熒光-PCR法)Hydrin 2, (Arg8,Gly10)- Vasotocin

0.094ng/ml貓源性成分(Feline)核檢測試盒(熒光-PCR法)Hydrin 1',(Arg8,Gly10,Lys11)- Vasotocin
BGC-823人胃癌細(xì)胞人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試盒改良馬瓊脂培養(yǎng)基(真菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)

人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試盒改良馬培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)

人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試盒高鹽察氏培養(yǎng)基

人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試盒察氏培養(yǎng)基

人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試盒玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試盒孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)

人α干擾素(IFN-α)ELISA試盒Terrific Broth

人α干擾素(IFN-α)ELISA試盒去氧膽鹽瓊脂

人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試盒頭孢磺啶(MUGal湯凍干配套試)

人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試盒MFC培養(yǎng)基