細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品,，由氮直液接拿出,，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,，也較少使用這種方式,，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，進(jìn)口來源,，保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。

      描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細(xì)胞株,；(2)細(xì)胞株數(shù)量約 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度,。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2、說明書及注意事項(xiàng),；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,，如是新鮮細(xì)胞株，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮,、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇,。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用,。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí)，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),，85%；北美胎牛血清(United States,，GIBCO,，貨號(hào)16000-044)，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.094ng/ml大鼠管性友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)ELISA試盒Band 3 Protein (824-829)(human)

9.375pg/ml大鼠管性友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試盒Band 3 Protein (547-553) (human)

9.375pg/ml大鼠維生素K1(VK1)ELISA試盒BAM-3200,Peptide E

11.719pg/ml大鼠維生素E(VE)ELISA試盒AM-22P

46.9pg/ml大鼠維生素D3(VD3)ELISA試盒BAM-12P (7-12)

18.75pg/ml大鼠維生素D2(VD2)ELISA試盒PTHIKWGD

46.875pg/ml大鼠維生素D(VD)ELISA試盒PF

46.875pg/ml大鼠維生素C(VC)ELISA試盒Peptide 6A

9.375pg/ml大鼠維生素B6(VB6)ELISA試盒4-Nitro-Z-GWG-OH

46.875pg/ml大鼠維生素B12(VB12)ELISA試盒Mca-APK(Dnp)
U14小鼠子宮頸癌細(xì)胞人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試盒 山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC)

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試盒 月桂基鹽胰蛋白胨-MUG湯

人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試盒 亞碲鉀(亞碲鹽湯凍干配套試)

人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試盒 平板

人細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試盒 哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基

人細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試盒 瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

人肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試盒 腦心浸出液湯（BHI）

人肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試盒 10%氯化鈉胰酪胨大豆湯

人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試盒胰蛋白胨大豆湯培養(yǎng)基

人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試盒Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)