細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出,，干冰運(yùn)輸給客戶,。一般不推薦這種，也較少使用這種方式,，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行,，還是復(fù)蘇沒操作好,；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,，也不是細(xì)胞儲存的方式,，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐),。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后,，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐),。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源,，保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。

      描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細(xì)胞株,；(2)細(xì)胞株數(shù)量約 5×105/瓶,；(3)不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,；2、說明書及注意事項,；3,、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,，如是新鮮細(xì)胞株,，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作,。如是凍存細(xì)胞,，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇,。該細(xì)胞只可用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),，85%；北美胎牛血清(United States,，GIBCO,，貨號16000-044)，15%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際進(jìn)行人為的控制,，同時，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影,、電視等多種手段,。
5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué),、免疫學(xué),、腫瘤學(xué)、生物化學(xué),、遺傳學(xué),、分子生物學(xué)等,； 適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物,，一種動物的不同年齡階段以及不同組織,，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量,、同一時期,、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象,。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

1.875ng/ml轉(zhuǎn)基因植物CamV35S啟動子核檢測試盒(熒光-PCR法)Hippuryl-Gly-OH

9.375ng/ml轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核檢測試盒(熒光-PCR法)Hippuryl-Arg-OH

0.094ng/ml轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系核檢測試盒(熒光-PCR法)H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA

0.938ng/ml轉(zhuǎn)基因大豆MON87708品系核檢測試盒(熒光-PCR法)(Nle253)-HSV-1 UL 26 Open Reading Frame (238- 257)

0.094ng/ml轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核檢測試盒(熒光-PCR法)HSV-1 Glycoprotein (gB)(497-507)

0.375ng/ml轉(zhuǎn)基因水稻TT51-1(BT63)基因核檢測試盒(熒光-PCR法)H-Glu(EDANS)-Val-Tyr-Leu-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe- Pro-Ala-Gly-Il

0.094ng/ml轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE62核檢測試盒(熒光-PCR法)Ac-GAK(Ac)-AMC

0.094ng/ml轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核檢測試盒(熒光-PCR法)Ac-RGK(Ac)-AMC

0.375ng/ml轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核檢測試盒(熒光-PCR法)Ac-RGK-AMC

18.75pg/ml轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因核檢測試盒(熒光-PCR法)Abz-Gly-Ala-Lys(Ac)-Ala- Ala-Dap(Dnp)-NH2
L6大鼠成肌細(xì)胞(分化)人白介素1(IL-1)ELISA試盒亮綠乳糖培養(yǎng)液（BGB）

人白介素1(IL-1)ELISA試盒膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BL)

人白介素17(IL-17)ELISA試盒腸道菌增菌湯

人白介素17(IL-17)ELISA試盒品紅亞鈉培養(yǎng)基（遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基）

人白介素1β (IL-1β)ELISA試盒麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（藥典）

人白介素1β (IL-1β)ELISA試盒曙紅亞藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基（EMB）

人表皮生長因子(EGF)ELISA試盒麥康凱瓊脂培養(yǎng)基

人表皮生長因子(EGF)ELISA試盒改良伊紅美藍(lán)瓊脂

人性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試盒伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)

人性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試盒Aliz-gal瓊脂