詳細(xì)介紹
描述:(1)公司可提供新鮮或凍存細(xì)胞株,;(2)細(xì)胞株數(shù)量約 5×105/瓶,;(3)不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1,、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基,;2、說明書及注意事項(xiàng),;3,、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),。 保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮細(xì)胞株,,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,。如是凍存細(xì)胞,,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇,。該細(xì)胞只可用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用。
產(chǎn)品名稱 | PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化) |
規(guī)格 | 5×105/瓶 |
貨號 | CS-X3210 |
細(xì)胞分類:
一種:
是凍存產(chǎn)品,,由氮直液接拿出,,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,,也較少使用這種方式,,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,,很難說是細(xì)胞自身不行,,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞,、基因功能狀態(tài)影響很大,,也不是細(xì)胞儲存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量,;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,,QC通過后,,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,進(jìn)口來源,,保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,,同時(shí),可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,,GIBCO,,貨號16000-044),15%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品:
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粘附性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
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志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 1.56-100 ng/mL
痢疾桿菌(SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 1.56-100 ng/mL
空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
諾沃克病毒(NV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL
A組輪狀病毒(HRV-A)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL
B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
C組輪狀病毒(HRV-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL
腸道腺病毒(EADV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL
札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
人星狀病毒(HastV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
肉毒桿菌(A/B型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
肉毒桿菌(E/F型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌(CP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
超級細(xì)菌NDM-1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠乳腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,,PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,,同時(shí),,可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影,、電視等多種手段,。
5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué),、免疫學(xué),、腫瘤學(xué)、生物化學(xué),、遺傳學(xué),、分子生物學(xué)等; 適用的對象范圍廣,,從低等動物到高等動物,,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究,。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量,、同一時(shí)期、重復(fù)性好的,、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。