公司采用全是進(jìn)口原材料研,，發(fā)靈敏性高,，高效性，*抗體,，吸附均勻,、吸附性好，回收利用率高,、可靠性強(qiáng),，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,，質(zhì)量可靠,。

人抗骨骼肌抗體英文名稱(chēng)：ASA ELISA Kit產(chǎn)品別名：人ASA elisa試劑盒用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測(cè)包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本。

產(chǎn)品名稱(chēng)：人抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)： ASA ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚(yú),、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉(cāng)鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬,、牛等動(dòng)植物,。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測(cè)包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本的采集與保存：
1,、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘,，取上清即
可,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2,、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,，
取上清即可檢測(cè),，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3,、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）,；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）,；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）,。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,，留取上清即可檢測(cè)。
4,、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行生產(chǎn),，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)批號(hào),，只要客戶(hù)提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿(mǎn)足后面的測(cè)定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測(cè)抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染,、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等,；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存,；保存時(shí)間不宜過(guò)久,，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是人抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

N-基基胺人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA Kit,，48T/96T

N-基二胺小鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA Kit,，48T/96T

2,4-二-7-氧基喹唑啉大鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA Kit，48T/96T

基基硫醚人環(huán)酸腺苷(cAMP)ELISA Kit,，48T/96T

二基二硫小鼠環(huán)酸腺苷(cAMP)ELISA Kit,，48T/96T

天素大鼠環(huán)酸腺苷(cAMP)ELISA Kit，48T/96T

β-羥基異戊酸兔環(huán)酸腺苷(cAMP)ELISA Kit,，48T/96T

2-烯酰人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA Kit，48T/96T

D-4-苯酸小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA Kit,，48T/96T

巰脯酸大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA Kit,，48T/96T

2,4-二基咯人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit,，48T/96T

4-氧基芐硫醇小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T

2,5-二基呋喃豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit,，48T/96T

3-氟苯大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit,，48T/96T

人抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒間苯兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T Human LAP(Leucine Peptidase) ELISA Kit

Human LAP(Leucine Peptidase) ELISA Kit進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)1713-07-150mg

MIP-1 Beta/CCL4  巨噬細(xì)胞炎癥因子1β 體 MIP-1βBRSK1  絲/蘇蛋白激酶SAD-B體

TRAF2 英文名稱(chēng)：Rab17化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體

Diazoxide進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)364-98-7200mg

MIP4/CCL18  巨噬細(xì)胞炎癥蛋白18體CERK  神經(jīng)酰胺激酶CERK體

CD8英文名稱(chēng)：CDC27人垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP)免疫試盒

Dibucaine Hydrochloride進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)22616500mg

MITF  MITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子體CLK2  細(xì)胞分裂周期樣激酶2體

CD8 alpha英文名稱(chēng)：phospho-CRK (Ser41)人垂草扁桃(VMA)免疫試盒

ELISA 試驗(yàn)時(shí),，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí),，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份,，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng),，可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯,、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板,、試管,、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體,，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí),，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí),。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1,、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值,。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度,。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份）,。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉,、安全,、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無(wú)色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿(mǎn)意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng),。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入 。