公司采用全是進(jìn)口原材料研,，發(fā)靈敏性高,，高效性，*抗體,，吸附均勻,、吸附性好，回收利用率高,、可靠性強(qiáng),，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,，質(zhì)量可靠。

人甲狀腺結(jié)合球蛋白英文名稱：Human TBG ELISA Kit產(chǎn)品別名：人TBG elisa試劑盒用于測(cè)定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,。

產(chǎn)品名稱：人甲狀腺結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒
英文名稱： Human TBG ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動(dòng)植物,。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本的采集與保存：
1,、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘,，取上清即
可,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2,、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,，
取上清即可檢測(cè),，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3,、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）,；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）,；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫,；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,，留取上清即可檢測(cè),。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,，取上清即可檢測(cè),，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行生產(chǎn),，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)批號(hào),，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染,、保存時(shí)間過長(zhǎng)或凝固不全等,；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存,；保存時(shí)間不宜過久,，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是盒的相關(guān)產(chǎn)品：

四正基銨 二氟代三苯基硅酸鹽人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,，48T/96T

2-基苯酸小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,，48T/96T

3-(4-苯基)酸大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit，48T/96T

2,7-二芴人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,，48T/96T

3-(3-基苯基)酸小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,，48T/96T

酸釹六水合物猴子熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit，48T/96T

3-基-4-唑大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit,，48T/96T

2,4,5-三氟苯?？扇苄园准?xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA Kit，48T/96T

2-氟-6-嘌呤人可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA Kit,，48T/96T

人甲狀腺結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒二環(huán)己基化膦小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA Kit,，48T/96T

2-環(huán)己酸酯大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA Kit，48T/96T

3-(二氧基鄰酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA Kit,，48T/96T

3--4-基苯小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA Kit,，48T/96T

4--3-基苯人凝血酶受體(TR)ELISA Kit，48T/96T

無水三化鋁小鼠凝血酶受體(TR)ELISA Kit,，48T/96T Human PRSS8(Prostasin) ELISA Kit

Human PRSS8(Prostasin) ELISA Kit進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)177530-93-720mg

NEDD4L/NEDD4-2  泛連接酶NEDD4-2體KLHL21  Kelch樣蛋白21體

CDX2英文名稱：phospho-CDC16(Ser560)人整合素α4(ITGA4/CD49D)免疫試盒 UEVLD英文名稱：SLAP化性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體

進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)209414-27-720mg

Phospho-NEDD4L (Ser342)  化泛連接酶NEDD4-2體KLHL23  Kelch樣蛋白23體

Uridine Phosphorylase 1英文名稱：SCP2脂肪酰胺水解酶1抗體

進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)391860-73-420mg

NCoR2  核受體輔助抑制因子2體KLHL24  Kelch樣蛋白24體

Utrophin英文名稱：SOCS5細(xì)胞外基質(zhì)蛋白FRAS1抗體

ELISA 試驗(yàn)時(shí),，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,，待檢樣品應(yīng)作一式二份,，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,，說明有非特異性反應(yīng),，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯,、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板,、試管,、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體,，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí),，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度,，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí),。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后,，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度,。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml,。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度,。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全,、有明顯地顯色反應(yīng),，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應(yīng)注意防護(hù),。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體,。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 ,。