公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高,，高效性,，*抗體，吸附均勻,、吸附性好,，回收利用率高、可靠性強,，無效包退包換,，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,，質(zhì)量可靠,。

人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白英文名稱：Human NAIP ELISA Kit產(chǎn)品別名：人NAIP elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱：人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白ELISA試劑盒
英文名稱： Human NAIP ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..

標本的采集與保存：
1,、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘,，取上清即
可,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融,。
2,、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,，
取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融,。
3,、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）,；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器,，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）,；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫,；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,，留取上清即可檢測,。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融,。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行生產(chǎn),，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。
以下是人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

前列腺素D合成酶（prostaglandin D synthase）活性比色法定量檢測試盒Cav-1(Human Caveolin-1) ELISA KIT  人窖蛋白

硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量檢測試盒CALLA(Human common acute lymphocytic leukaemia antigen) ELISA Kit  人普通急性淋巴細胞白血病抗原

烏頭酸酶（aconitase）活性熒光定量檢測試盒MSH(Human melanocyte stimulating hormone) ELISA Kit  人黑色素細胞刺激素

細胞NADPH細胞色素C還原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性比色法定量檢測試盒EK(Human epidermal keratin) ELISA Kit  人表皮角蛋白

組織NADPH細胞色素C還原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性比色法定量檢測試盒CYFRA21-1(Human cytokeratin fragment antigen 21-1) ELISA Kit  人細胞角蛋白21-1片段

細胞NADPH細胞色素C還原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試盒CDT(Human carbohydrate-deficient transferrin) ELISA Kit  人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白

組織NADPH細胞色素C還原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試盒Dsg-1(Human desmogleins 1) ELISA Kit  人橋粒芯糖蛋白-1

人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白ELISA試劑盒β-葡萄糖酸酶（β-glucuronidase）活性比色法定量檢測試盒Human CA724 ELISA Kit  人腫瘤標志物

羧酸酯酶（carboxylesterase）活性比色法定量檢測試盒NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin) ELISA Kit  人中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白

細胞谷酰半胱酸合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試盒LTA(Human nonsmall cell lung cancer/Lung tumor Antigen) ELISA Kit  人非小細胞肺癌抗原

組織谷酰半胱酸合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試盒DR-70TM(Human tumor marker DR-70 for lung cancer) ELISA Kit  人肺癌標志物DR-70

植物谷酰半胱酸合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試盒FSA(Human fetal sulfoslycoprotein antigen) ELISA Kit  人胚胎性硫糖蛋白抗原

細胞谷酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量檢測試盒BJP(Human Bence-Jones protein) ELISA Kit  人本周蛋白

組織谷酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量檢測試盒CEF(Human Carcinoembryonic Ferritin) ELISA Kit  人癌胚鐵蛋白

植物谷酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量檢測試盒SCCAg(Human squamous cell carcinoma related antigen) ELISA Kit  人鱗狀細胞癌相關(guān)抗原Bovine MPO(myeloperoxidase) ELISA Kit

Bovine MPO(myeloperoxidase) ELISA KitZNF420英文名稱：TFDP3纖維調(diào)節(jié)蛋白體

化學,合成試, 2--5--2'-二

SARS putative orflab polyprotein英文名稱：TMEM176AG蛋白偶聯(lián)受體GPR86蛋白抗體

ZNHIT1英文名稱：TRPV2化FANCD2體

化學,固相合成, 3,3-二咯烷 98%50TCA27-29

PI14英文名稱：TMEM176AG蛋白偶聯(lián)受體HM74蛋白抗體

ZNF318英文名稱：Transglutaminase范可貧血相關(guān)蛋白E體

≥99%50TCA72-4

Streptococcus suis 2英文名稱：TBX3生殖細胞樣蛋白1樣蛋白抗體

ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時,，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性,。有時本底較高,，說明有非特異性反應，可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉,。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的,，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體,，如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板,、試管,、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體,，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應,，觀察其顯色反應是否均一性,，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時,，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度,，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1,、1.0和10μg／ml等）進行包被后,，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值,。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度,。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）,。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉,、安全,、有明顯地顯色反應，而本身無色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應注意防護。有條件者應使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,，應加入強酸或強堿以終止反應,。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入 。