公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高,，高效性,，*抗體，吸附均勻,、吸附性好,，回收利用率高,、可靠性強，無效包退包換,，公司提供免費代測服務,，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠,。

人糖類抗原19-9英文名稱：CA19-9 ELISA kit產(chǎn)品別名：人CA19-9 elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本,。

產(chǎn)品名稱：人糖類抗原19-9ELISA試劑盒
英文名稱： CA19-9 ELISA kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

標本的采集與保存：
1,、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融。
2,、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融。
3,、組織勻漿：
1） 取適量組織塊,，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）,；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器,，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）,；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫,；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,，留取上清即可檢測,。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融,。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行生產(chǎn),，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。
以下是人糖類抗原19-9ELISA試劑盒的相關產(chǎn)品：

人體腫瘤β－catenin突變巢式分析試盒TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta)  腫瘤壞死因子-β抗原

人體腫瘤β－catenin突變熒光分析試盒TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1)  腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗原

直腸腫瘤標記波形纖維蛋白糞便檢測試盒TP53(tumor protein p53； Li-Fraumeni syndrome)  抗腫瘤P53抗原

直腸腫瘤標記K－ras糞便檢測突變巢式分析試盒TP I (topoisomerase I )  拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原

直腸腫瘤標記K－ras糞便檢測突變熒光分析試盒TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha)  DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗原

腺苷脫酶（ADA）定量檢測試盒TPH (Trptophan Hydroxylase)  色酸羥化酶(多肽)

人糖類抗原19-9ELISA試劑盒腺苷脫酶（ADA）定量檢測試盒TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein)  睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白(抗原)

腺苷脫酶（ADA）定量檢測試盒TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain)  有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗原

酵母腺苷脫酶（ADA）定量檢測試盒TRAF1  腫瘤壞死因子受體相關因子1抗原

細胞5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試盒TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2)  腫瘤壞死因子受體相關因子2抗原

組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試盒TRAF3/CD40bp (CD40 binding protein)  腫瘤壞死因子受體相關蛋白3抗原

血液5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試盒TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6)  腫瘤壞死因子受體相關因子6抗原

細胞α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試盒TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)  腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗原

組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試盒TRBF1 (Telomeric repeat binding factor 1)  端粒體復制結(jié)合因子1抗原

血液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試盒TRIM32(tripartite motif protein 32)  TRIM32抗原Bovine FA/VB9(Folic Acid/Vitamin B9) ELISA Kit

Bovine FA/VB9(Folic Acid/Vitamin B9) ELISA KitCaspase-7英文名稱：phospho-Bid (Ser65)人血栓A2(TX-A2)免疫試盒

98%50TGRIN2D

CYP3A1英文名稱：phospho-AKT1 (Ser246)兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試盒

Calmodulin英文名稱：phospho-Bid (Ser61)人血栓前體蛋白(TpP)免疫試盒

97%100TINHβE

Salmonella typhimurium O英文名稱：phospho-Tau protein(Ser202)膠漿成熟因子β抗體

C1orf181 英文名稱：phospho-B-Raf (Ser446)人血清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試盒

英文名稱：Beta-HCG (Human chorionic gonadotropin Beta)干擾誘導GTP結(jié)合蛋白MX2體

Salmonella enteritidis H英文名稱：Lefty蛋白偶聯(lián)受體56抗體

ELISA 試驗時,，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時,，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性,。有時本底較高,，說明有非特異性反應，可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉,。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的,，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯,、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板,、試管,、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體,，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應,，觀察其顯色反應是否均一性,，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時,，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時,。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1,、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時,，觀察陽性標本的OD值,。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml,。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）,。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度,。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉,、安全、有明顯地顯色反應,，而本身無色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,，應加入強酸或強堿以終止反應,。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入 。